JBC：保护核糖体蛋白Rps3免于积聚的机制
在酵母细胞内，每一秒就有2000多个核糖体被合成。核糖体蛋白的快速合成，高效的运送到细胞核，并正确的组装成核糖体亚基，对酵母能够快速生长是必须的。 近日，来自奥地利格拉茨大学的研究人员Brigitte Pertschy等人发现，锚蛋白重复蛋白Yar1能够保护核糖体蛋白Rps3免于积聚。相关论文发表在5月8日的The Journal of Biological Chemistry。
最微观清晰的核糖体结构图
核糖体根据RNA的指示合成蛋白质。如果没有他们，生命将是不可能的。惠特福德和康奈尔大学医学院，美国加州大学伯克利分校和洛斯阿拉莫斯国家实验室的合作者提出了一种计算的框架，被称为核糖体的分子机器，这一研究可更好地帮助我们了解核糖体的引擎原理，相关论文发表在近期的PLoS计算生物学上。 我们都知道，一般的汽车是如何工作的：踩动油门踏板前进，刹车停止，方向盘决定方向。
Cell：部分阻断核糖体的抗生素让细菌毒害自己
2012年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们和临床医生们曾认为阻止有害细菌生长的强大抗生素就是完全阻断它们制造蛋白。然而，在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校药学院的研究人员发现这样的抗生素事实上允许细菌继续产生某些蛋白，从而可能允许它们侵入宿主细胞。 这一发现阐述了抗生素如何发挥作用和可能有助于发现新的药物或改善利用现存抗生素开展的临床疗法。
PNAS：核糖体可调节病毒蛋白质合成 或助力抗病毒疗法研究
哈佛医学院研究者的研究指出，核糖体或许为治疗病毒感染，如狂犬病毒提供了思路。相关研究刊登于国际杂志PNAS上。 2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --病毒令人难以捉摸，尤其是RNA病毒，可以熟练地抵挡住抗病毒药物的攻击，因为它们复制产生病毒并不确定，因此导致许多抗病毒药物的无效作用。病毒复制产生的基因组一旦发生至少一处突变后，就会转移抗病毒药物的靶点，从而产生耐药性的病毒突变体。
PLoS ONE：小核糖体RNA新概念
近日，国际学术期刊PLoS ONE在线发表了中科院上海生科院营养科学研究所翟琦巍研究组的最新研究进展：“Profiling and Identification of Small rDNA-Derived RNAs and Their Potential Biological Functions”，提出了小核糖体RNA (Small rDNA-Derived RNA，srRNA)这一新概念...
Science：扁虫藐视生物学规则——涡虫再生 无中心体。
（淡水扁虫：涡虫，生活在欧洲南部和北非，是迄今发现的第一个没有中心体的动物。） 2012年1月5日，据《每日科学》报道，在《科学》期刊上，加州大学旧金山分校（UCSF）和密苏里州堪萨斯城斯托瓦斯医学研究院的研究人员报道称已经发现蠕虫缺乏一个关键的细胞结构，即所谓的"中心体"，科学家们一直认为其对于细胞分裂至关重要。 每种被研究的动物，从最高级的哺乳动物最低级的昆虫，其细胞内都有中心体。
RNA：核糖体合成因子Utp23的结构域功能研究取得重要进展
2013年10月23日，北京生命科学研究所叶克穷实验室在《RNA》杂志发表题为“Structural and functional analysis of Utp23, a yeast ribosome synthesis factor with degenerate PIN domain”的文章。 核糖体是所有生物体中合成蛋白质的巨大的分子机器，在真核生物中由4条RNA和~80个蛋白质构成。
Cell：核糖体——人类生命最基本的分子机器
近日，刊登在国际杂志Cell上的一篇研究论文中，来自洛萨拉摩斯国家实验所的研究人员通过研究揭示人类机体的核糖体或许更为多样化，核糖体序列的微小改变就会改变其作用机制，进而使核糖体不断适应变化中的环境。
JCI：顾建新研究组发现核糖体蛋白能够促进肝细胞癌的化疗耐药及生长
近日，由上海复旦大学顾建新教授所在的研究组发现，核糖体蛋白RACK1能够促进了肝细胞癌（HCC）的生长及化疗耐药。相关研究成果于6月1日发表在The Journal of Clinical Investigation上。 众所周知，翻译的起始与细胞周期进程及细胞生长相偶联，然而，过多的核糖体的合成及翻译起始通常都导致了肿瘤的转化及存活。
Res：胡玉欣等发现植物离体再生中愈伤形成的关键因子
4月17日，《细胞研究》（Cell Research）在线发表了中科院植物研究所胡玉欣研究组的成果。研究人员以拟南芥为材料，发现了4个LBD（LATERAL ORGAN BOUNDARIES DOMAIN）转录因子是生长素诱导愈伤形成的关键因子。这些转录因子位于生长素信号通路中ARFs (Auxin Response Factors)的下游，在愈伤诱导培养基上异位高表达。