Science：临床前研究显示母体可将过敏传递给后代
2020年11月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自新加坡科技研究局（A*STAR）、新加坡竹脚妇幼医院、杜克-新加坡国立大学医学院、新加坡国立大学、中国上海交通大学和美国杜克大学等研究机构的研究人员报告，母体可以在它们的后代在子宫内发育时将过敏传给他们。相关研究结果近期发表在Science期刊上，论文标题为“Fetal mast cell
Moderna组合治疗结直肠癌错过临床终点 但在头颈部显示出希望
11月11日，Moderna在今年癌症免疫治疗学会年会上分享了该公司正在进行的mRNA个性化癌症疫苗（PCV）mRNA-4157与默沙东Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）相结合使用的1期临床研究中期数据。该研究的剂量扩展队列纳入了10例HPV阴性（-）头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）和17例微卫星稳定型结直肠癌（MSS-C
CD47单克隆抗体Lemzoparlimab用于治疗复发或难治性恶性肿瘤初步显示疗效信号 处于业界领先地位
CD47被行业喻为PD1/PDL1抗体之后，肿瘤免疫领域的下一个“明星”CD47是一种广泛表达于多种癌细胞表面的糖蛋白，通过与肿瘤吞噬细胞表面SIRPα连接释放“别吃我”信号，阻止巨噬细胞吞噬作用。Lemzoparlimab（TJC4）通过阻断CD47通路使肿瘤得以被巨噬细胞吞噬，促进抗肿瘤T细胞免疫反应，具有成为肿瘤免疫领域治疗方案的潜力。Lemzopar
JCI：研究显示意外伤害脑后肿胀的保护作用
头部受伤或脑部受伤后，脑细胞和血管通常会肿胀。这可能导致颅骨内压力升高以及潜在生命危险的增加。但是，犹他州卫生大学的研究人员发现，肿胀对于保护大脑也可能很重要。
FDA对COVID-19疫苗紧急使用授权显示出冷淡？
有迹象表明，FDA在对签发紧急使用授权（EUA），允许在早期广泛配置COVID-19疫苗的想法显示出冷淡。相反，FDA可能正在探索，通过扩展使用权（expanded access）途径批准COVID-19疫苗早期应用的想法。扩展使用权通常用于在研药物，范围更有限。几周前，FDA更多关注防止未经证实的疫苗可能会过早推出；而现在担心的是，疫苗的早期紧
NEJM发表瑞德西韦全球试验最终结果 显示三项重要获益
随着全球疫情的发展，瑞德西韦得到了业界和大众的持续关注。此前，美国过敏和传染病研究所（NIAID）赞助的名为ACTT-1的全球临床试验初步结果显示，瑞德西韦显着加快了新冠病毒疾病（COVID-19）住院患者的恢复时间。10月8日，这项ACTT-1试验的最终报告正式在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表，帮助我们更全面、清晰地理解了瑞德西韦这款药物
COVID-19快速检测显示高度灵敏性
由谢菲尔德大学的研究人员最近发表了他们对一种新的，快速COVID-19测试技术的评估结果。LamPORE是一种用于检测SARS-CoV-2RNA的新型诊断平台，将环介导的等温扩增与纳米孔测序相结合，有潜力在一台仪器上每天分析成千上万个样品。
III期临床研究CheckMate-816显示，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗，可以显著改善肿瘤病理完全缓解
百时美施贵宝近日宣布，在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解（pCR）的主要研究终点。研究结果显示，在术前接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗的患者中，手术切除标本未发现癌细胞的患者人数显著多于单用化疗的患者。CheckMate-816成为首个，也是目前唯一一个证实免疫检查点抑制剂