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少突胶质细胞或成阿尔茨海默病治疗新靶点!PLoS Biol:少突胶质细胞是大脑中β淀粉样蛋白的重要来源

研究显示,中枢神经系统的髓鞘化细胞——少突胶质细胞,也能产生大量的损害神经元功能的Aβ,这表明靶向这些细胞可能是治疗AD的一种很有前景的新策略。

2024-07-30

Nat Med:靶向ROBO1的CAR-T细胞有望治疗包括胶质母细胞瘤在内的多种脑癌

在这项研究中,研究人员展示了一种新型 CAR-T细胞疗法,它在包括复发性胶质母细胞瘤在内的多种恶性脑癌模型中显示出非常有前景的临床前结果。

2024-08-16

Neuron:小胶质细胞通过隧道纳米管与神经元建立连接并拯救神经元

研究结果表明小胶质细胞通过隧道纳米管,清除神经元中的蛋白聚集物和转移功能线粒体,直接支持神经元的健康,并能缓解神经退行性病变的进展。

2024-08-07

Nature子刊:阿尔茨海默病新发现,不止神经元,胶质细胞也产生Aβ毒蛋白并促进斑块形成

结果显示,神经元和少突胶质细胞共同参与了Aβ的产生和斑块形成,敲除少突胶质细胞的BACE1基因会导致斑块减少约30%,而敲除神经元的BACE1基因会导致斑块较少95%。

2024-08-13

人多能干细胞可制备出具有有效治疗功能的人星形胶质细胞

中脑型星形胶质细胞的增强功能扩展到它们释放抑制神经元退化和衰老的信号分子的能力,同时引导小胶质细胞远离促炎状态。

2024-04-25

JHO:华山医院毛颖/杨辉团队综述胶质瘤独特免疫抑制微环境特征

胶质母细胞瘤(GBM)肿瘤细胞可以通过信号传导和遗传改变诱导局部微环境变化,恶性细胞和微环境之间的串扰对于肿瘤细胞的增殖和迁移乃至化疗耐药和免疫逃逸至关重要。

2024-07-22

Cell Metab丨江涛/张伟团队发现ALDH1A3别构激活PKM2通过XRCC1乳酰化修饰促进胶质母细胞瘤的放化疗抵抗

该研究阐明了ALDH1A3通过别构激活PKM2,介导胶质母细胞瘤葡萄糖代谢重编程和乳酸堆积,进而通过XRCC1乳酰化修饰促进胶质母细胞瘤放化疗抵抗的分子机制。

2024-08-13

Neuron | 屠洁/杨帆/王立平揭示星形胶质细胞调控神经环路干预认知和行为的机制

该研究揭示了星形细胞-神经元在精神疾病风险检测中的相互作用,为针对风险评估行为的新型精神健康治疗铺平了道路。

2024-04-24

在体内将胶质母细胞瘤细胞转化为树突细胞,将小鼠模型的成活几率提高75%

有证据表明树突细胞能对抗胶质母细胞瘤,但科学家们还没有找到一种可靠的方法,能让树突细胞穿过血脑屏障,进入肿瘤的恶劣环境。通过对肿瘤内的癌细胞进行重编程,Tran和他的团队绕过了这一重大挑战。

2024-08-05

Nat Neurosci:揭示Nf1基因突变破坏少突胶质细胞可塑性和运动学习

NF1是一种由Nf1基因突变引起的神经遗传综合征。患有 NF1 的儿童和成人容易出现学习困难和胶质瘤(神经胶质瘤)。

2024-07-07