2021DIA年会开幕 易诺青强调研究型医院对医学创新至关重要
“临床研究是医药创新产业的关键环节，研究型医院将成国家生命科学创新体系建设的重要力量”。2021年5月21日，高瓴联席首席投资官、合伙人易诺青在“中国国际药物信息大会 DIA年会暨展览会”上表示，研究型医院对打造可持续发展的、具备国际竞争力的医药创新生态系统至关重要。作为打造研究型医院的先行者，应该怎样理解研究型医院在国内的发展，如何促进产业与基础科研的融合
特沙生物TT11X治疗CD30阳性淋巴瘤：安全性高，强劲疗效!
TT11X采用病毒特异性T细胞（VST）平台技术开发，是一种通用型、同种异体、CD30-CAR、EB病毒特异性T细胞疗法。
吉瑞替尼成为全国首款治疗FLT3突变型AML靶向药
急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型，约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解，但约20%的患者出现复发性或难治性疾病，50%以上的年轻患者和高达90%的老年患者复发率高，远期生存获益差。
默沙东Keytruda(可瑞达)+曲妥珠单抗+化疗方案获美国FDA批准!
Keytruda是第一个被批准与曲妥珠单抗和化疗联合应用一线治疗HER2阳性胃癌或GEJ腺癌的抗PD-1疗法。
恒瑞PD-1鼻咽癌适应症即将获批
国家药监局官网显示，恒瑞注射用卡瑞利珠单抗新适应症（注册分类：2.2） 上市申请（受理号：CXSS2000045）已处于“在审批”状态，有望近期获得NMPA批准上市。此次即将获批适应症为：用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。获得批准后，将会是卡瑞利珠单抗获批的第5项适应症。2020 ESMO会议上，
礼来JAK抑制剂巴瑞替尼有望获批
礼来公司和因赛特医疗（INCYTE）联合宣布，旗下产品JAK抑制剂巴瑞替尼（baricitinib）在治疗重度斑秃患者的第二项Ⅲ期临床试验BRAVE-AA1中获得积极结果，有望成为首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的斑秃疗法。常言道岁月是把杀猪刀，但当你看见满地秀发的时候才会恍然大悟，岁月明明就是一罐脱毛膏。随着社会压力不断
