诺奖得主公司带来首个证据：体内基因编辑疗法安全且有效
Intellia Therapeutics公司以及再生元公司在新英格兰医学杂志（NJEM）公布了由双方合作研发的体内基因编辑候选药物NTLA-2001的 1 期临床试验的中期数据，显示在遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样（ATTR ）变性伴多发性神经病（ATTRv-PN）患者中，单剂NTLA-2001能够将患者血清中的转甲状腺素蛋白水平（TT
诺和诺德Ozempic(诺和泰®，司美格鲁肽)：2.0mg剂量降糖效果优于1.0mg剂量!
在中国，今年4月，诺和泰®(司美格鲁肽)获批，该药每周皮下注射1次，兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!
实体瘤CAR-T试验2例患者死亡，细胞疗法教父Carl June公司停止试验
据Endpoints News 报道，近期，细胞疗法公司Tmunity Therapeutics停止了其针对实体瘤的领先CAR-T疗法开发，原因是两例受试者死于某种形式的神经毒性。这一消息提示人们要更加谨慎对待CAR-T疗法在实体瘤中的应用。总部位于美国费城的Tmunity由Carl June博士和Oz Azam博士创立于2015年，
诺和诺德在美国提交Ozempic(诺和泰®，司美格鲁肽)高剂量2.0mg：用于强化治疗!
在中国，今年4月，诺和泰®(司美格鲁肽)获批，该药每周皮下注射1次，兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!
基石药业首届肿瘤精准治疗论坛暨泰吉华®中国上市会在沪举办 胃肠道间质瘤进入精准靶向治疗时代
5月22日，在基石药业首届肿瘤精准治疗论坛暨泰吉华®中国上市会上，来自全球肿瘤临床及科研领域的权威专家汇聚一堂，分享交流了胃肠道间质瘤（GIST）和肺癌等肿瘤领域的治疗现状、前沿诊疗策略及创新精准治疗解决方案等话题，并对我国首个获批的用于治疗针对PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）GIST的精准治疗药物泰吉华®（阿伐替尼）的上
噬菌体疗法公司完成4075万美元B轮融资，有望突破抗生素耐药困境
临床阶段生物技术公司Adaptive Phacage Therapeutics（APT）宣布完成了4075万美元的B轮融资。此轮融资由Deerfield Management Company领投，现有投资者梅奥诊所（Mayo Clinic）和另外一家未披露的机构跟投，所得资金将主要用于加速PhageBank 噬菌体疗法的临床开发。总部位于美国马里兰州的APT