靶向“不可成药”，David Baker团队开发多款治疗工具
本周发表于《自然》的最新研究表明，利用RFdiffusion人工智能技术设计能够"包裹"柔性靶点的高亲和力结合蛋白，为解决IDPs/IDRs的研发难题提供了全新方案。
2025-08-06
Cell子刊：上科大刘雪松团队开发DeepMeta模型，为不可成药癌症预测代谢靶点
该研究开发了一种基于图深度学习的代谢脆弱性预测模型——DeepMeta，能够基于转录组和代谢网络信息准确预测癌症样本的依赖代谢基因，可为那些具有不可成药驱动突变的癌症提供代谢靶点。
2025-07-13
Nature Biotechnology：AI 的“完形填空”，解锁“不可成药”靶点——PepMLM 为多肽药物设计开启新纪元
PepMLM 的出现，就像为药物研发人员配备了一副能够破译蛋白质“内在语言”的“解码器”。
2025-08-24
中国引领全球第四个可成药免疫检查点药物开发
2025-06-02
Nature/Science两连发：David Baker团队中国博后利用AI“驯服”无序蛋白，攻克“不可成药”靶点
利用生成式人工智能（Generative AI）设计并生成能够精准结合内在无序蛋白/区域（ IDP/IDR）的结合蛋白，精度达到原子级别，从而攻克“不可成药”的疾病靶点。
2025-08-02
攻克“不可成药”，David Baker团队中国博后利用AI从头设计蛋白，靶向内在无序蛋白，解锁治疗靶点
这两项研究中，研究团队采用了两种互补的设计策略，这两种策略基于氨基酸序列，而无需蛋白结构信息，因此，有助于在大量新的治疗靶点上实现高度通用的药物发现。
2025-07-20
Oncogene：癌细胞靠强化药物代谢躲避免疫，两种现成药或能拆招破解
这项研究揭示了致癌性RAS/WNT活性通过增强葡萄糖醛酸化介导的药物代谢，导致结直肠癌耐药的关键机制，并提出了切实可行的解决方案。
2025-07-25
STTT：清华大学董家鸿院士团队发现肝癌治疗新靶点，逆转肝癌耐药性
该研究发现并揭示了 AKR1B1 是一种关键的代谢重编程调控酶，不仅为理解肝细胞癌（HCC）耐药机制提供了新视角，也为开发新的预测生物标志物和治疗策略以克服肝细胞癌的耐药性奠定了理论基础。
2025-08-05