AJHG：揭示引发机体特发性震颤的分子遗传机制
近日，来自蒙特利尔大学等机构的研究者揭示了某些特发性震颤（ET）和特殊的遗传问题之间的相关性，ET是一种常见的运动型障碍，随着年龄增加，发病的频率会持续增加，主要的特征是在行动中的一种无意识的摇动或颤抖，相关研究成果刊登在了8月3日的国际杂志The American Journal of Human Genetics上。
Cell：揭示抑制淋巴瘤发展的关键蛋白
近日，来自斯克利普斯研究所的科学家发现了一种蛋白质可以破坏淋巴瘤（一种淋巴结癌）的生长和维持机能，但是这种蛋白质在疾病的早期阶段是被抑制的。相关研究刊登在8月3日的国际杂志Cell上。这项研究重点关注了新的肿瘤抑制子在Myc肿瘤基因蛋白诱导下的淋巴瘤中扮演的角色，研究者指出这种调节循环回路在所有MYC参与的人类肿瘤中都发生。
Genes & Devel：揭示引发癌症的遗传突变
研究者通过对果蝇进行研究揭示了一种新的快速高效的方法，这种新方法可以揭露具有高度潜能引发癌症的遗传改变。 近日，来自新加坡A-STAR机构的研究者通过对果蝇进行研究揭示了一种新的快速高效的方法，这种新方法可以揭露具有高度潜能引发癌症的遗传改变。相关研究成果刊登在了国际著名杂志Genes & Development上，这项研究或许帮助提高癌症治疗的个体化用药。
Nat Med：揭示肾癌疫苗临床试验成功
近日，来自蒂宾根大学等处的研究者发表了两项实验研究结果，揭示了肾癌的疫苗IMA901的部分研究成果，相关研究结果已于近日刊登在了国际著名杂志Nature Medicine上。IMA901常被用来治疗肾癌患者，由10种合成性肿瘤相关多肽(TUMAPs)组成，可以激活机体杀伤T细胞抵御肿瘤的能力。
Nat Gene：揭示引发儿童交替性偏瘫的基因突变
儿童交替性偏瘫（AHC）是一种非常罕见的瘫痪疾病，常常引发机体一侧冻结，近日，来自杜克大学的研究者发现了一种基因的突变在大多数被诊断患有AHC疾病的患者中可以引发相应的病症。由于研究者发现了导致该疾病的根源问题，因此开发可行性的治疗方法变得很有希望，相关研究成果刊登在了7月29日的国际杂志Nature Genetics上。
Nat Gene：揭示引发早期失明的关键基因
近日，来自费城儿童医院都研究机构的研究者发现了一种新的基因，该基因可以促使常见的先天性利伯氏黑蒙（LCA）-一种非常罕见，极具破坏力的早期失明。新的LCA基因名为NMNAT1，发现该基因对于将来治疗失明患者无疑是一大惊喜。相关研究成果刊登在国际著名杂志Nature Genetics上。 LCA是一种遗传性的视网膜退行性疾病，在婴儿期便开始发病时的婴儿的视力下降。
Nat Gene：揭示和黑色素瘤相关的基因突变
近日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究报告中，科学家们发现饿了和黑色素瘤发展相关的新的基因突变。在皮肤癌患者死亡病例中，黑色素瘤占据了绝大多数。促使黑色素瘤的主要原因是过度暴露在太阳紫外线照射下。
JSISE：揭示前列腺癌诊断新技术
近日，来自法国的科学家开发出了一款新型的电脑程序，可以分析医学影像不同灰度的详细信息，刊登在近日的杂志Signal and Imaging Systems Engineering上的文章中，研究者揭示了这款新型程序如何基于灰度水平的不同方法来改善前列腺癌诊断的正确率。 研究者Salah揭示了多波段信号分析如何成为遥感、色彩分析、以及工业检查的焦点技术的。
Nature：揭示引发髓母细胞瘤的遗传突变
近日，来自斯坦福大学等处的研究者通过研究发现了常见的儿童脑瘤-髓母细胞瘤相关的基因突变，这就为相关的疾病治疗提供了一定的治疗建议，相关研究成果刊登在了国际著名杂志Nature上。 研究者Yoon表示，我们希望将髓母细胞瘤视为一种常见的疾病，而不是在分子水平来考虑如何治疗这种肿瘤。