ASCO发布2012年度肿瘤临床研究进展报告
自2004年以来，连续8年美国临床肿瘤学会（ASCO）都会对癌症领域的突出临床研究进展进行回顾，发布年度报告。2012年的ASCO临床研究进展报告共包括87项研究，其中17项为主要进展，其余为显著进展。
报告称美国三分之一成年人患高血压
美国疾病控制和预防中心9月4日发布报告称，美国约有6700万成年人患高血压，约占成年人总数的三分之一，他们每年用于高血压方面的医疗开支达到1310亿美元。 报告显示，美国约有3600万成年高血压患者的血压未得到控制，其中1600万人服用药物并定期看医生，其余患者要么根本不服药，要么不知道自己已患高血压。
EMA斥责罗氏涣散的药物安全报告系统
2012年6月21日，欧洲药品管理局（EMA）周四表示，其调查组在对罗氏（Roche）进行常规检查时发现，罗氏没有恰当地评估80000例可能的药物不良反应事件报告。这一问题涉及罗氏广泛的药物产品。 罗氏是世界最大的抗癌药物制造商，同时也生产病毒感染、中枢神经系统疾病及炎症性疾病的药物。
SFDA:《2011年药品注册审批年度报告》
一、药品批准生产上市情况 2011年，共批准药品注册申请718件。其中批准境内药品注册申请644件，批准进口74件。 在644件境内药品注册申请中，化学药品569件，占88.4%；中药50件，占7.8%；生物制品25件，占3.8%。 从注册分类看，境内药品注册申请中，新药149件，占22.9%；改剂型59件，占9.3%；仿制药436件，占67.7%。
卫生部和中国残联报告：我国康复医疗资源不足
6月4日，在2012年建立完善康复医疗服务体系试点工作会议上，卫生部医政司和中国残联康复部发布了《全国康复医疗服务体系试点评估工作进展报告》。该报告显示，我国康复医疗资源较少，医疗机构缺乏标准诊疗规范与标准操作规程，缺乏康复急性期和稳定期的衔接机制，所使用的康复功能评估量表不统一，没有质量控制标准与风险管理规范。 2011年8月，卫生部启动了建立完善康复医疗服务体系的试点工作。
礼来公司发布最新企业责任报告
礼来公司 (Eli Lilly and Company) (NYSE: LLY) 发布了2011/2012年度最新企业责任报告 (www.lilly.com/Documents/Lilly_2011_2012_CRupdate.pdf)，主要介绍了礼来2010/2011完整企业责任报告发布以来的进步和计划。
CDE：2012年度中国药品审评报告
2012年度中国药品审评报告 国家食品药品监督管理局药品审评中心 发布日期：20130228 2012年8月31日德国西部城市施托尔贝格竖起了一尊铜像，名为“生病的孩子”。铜像左边是一个没有双臂、双腿畸形的小女孩靠在一张椅子上，右边是一张空椅子，铜像底座中间写着“纪念那些死去的和幸存的沙利度胺受害者”。
国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》
2月28日，国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》。报告显示，国家食品药品监管局鼓励创新、合理配置审评资源的策略初见成效，抗肿瘤药物麦他替尼氨丁三醇片等已经做到与国外同步批准临床，一些具有重要临床价值的进口药品国内外上市时间的差距也显著缩短。
中国尚未监测到布洛芬导致失明病例报告
针对“美国一名7岁女孩因服用强生公司生产的布洛芬药物导致双目失明”的相关报道，中国国家食品药品监督管理局相关负责人18日表示，目前中国尚未监测到布洛芬导致失明的病例报告。 据介绍，布洛芬属于非甾体抗炎药，具有解热镇痛作用。其常见不良反应为恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良、转氨酶升高、头痛、头晕、皮疹等。常规剂量使用时，不良反应发生率低。
RECMA 诊断报告出炉 OMD 三连冠
纽约2013年2月4日电 /美通社/ -- 据 Research Company Evaluating the Media Agency Industry（评估媒体代理商的调研公司，简称 RECMA）最新发布的《网络诊断》(Network Diagnostics) 报告显示，宏盟媒体集团 (Omnicom Media Group) 代理机构 OMD Worldwide 名列全球媒体网络榜首。