研究人员有望开发出治疗成神经管细胞瘤的新疗法
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --成神经管细胞瘤多发于儿童，这种癌症的治疗方法一直很有限同时有着很大的副作用，如导致患病儿童智商降低以及提高患者发生其他类型癌症的几率。现在，来自斯坦福-伯纳姆医学研究所的研究人员有希望开发出一种新的疗法。这种疗法是通过定位癌症干细胞并抑制其生长所鼻息的酶活性来治疗这种癌症。研究人员的这一成果发表于Cancer Research上。
Nature：成神经管细胞瘤的基因组学/表观基因组学研究
成神经管细胞瘤是最常见的恶性儿童脑瘤。在这篇论文中，作者发表了来自人类和小鼠肿瘤的一个全面的全基因组DNA甲基化数据集以及对组蛋白修饰、RNA转录体和基因组测序所做的分析。
The Journal of Neuroscience：FOXO3a调控神经细胞凋亡的新机制被揭示
中科院生物物理所袁增强课题组及宣武医院吉训明课题组的最新研究成果报道了关于氧化应激介导的神经细胞凋亡的新机制的研究。
J Neurosci：揭示神经细胞定位声音信号来源的分子机制
来自慕尼黑大学等处的研究人员通过研究揭示了神经细胞适应声信号的分子机制，研究者发现神经元可以依赖输入信号在细胞附近或者远处产生动作电位，这种产生动作电位的灵活性可改善其对声音来源进行定位的能力，相关研究成果刊登于国际杂志The Journal of Neuroscience上。
Nature：科学家构建人类阿尔兹海默症神经细胞3D模型
近年来，随着生物技术的高速发展，癌症等以往被视为绝症的疾病正在逐步取得重大进展。然而，以阿尔兹海默病等为代表的神经退行性疾病的研究却仍未能够取得重大进展。这其中一个重要原因就是研究人员始终未能彻底了解淀粉样蛋白体在这些疾病中作用的机制。
J Clin Invest: 痉挛基因的发现提供了导致神经细胞变性的线索
在期刊Journal of Clinical Investigation上，一个国际科学家小组，由剑桥大学Evan Reid博士和迈阿密大学Stephan Zuchner博士所领导，报道了基因reticulon2突变导致一种遗传性痉挛性截瘫（HSP），该基因位于染色体19上。HSP以腿进展性强直和挛缩为特点，由轴突的选择性和特异性变性所造成。
PLoS ONE：新型肽类可通过阻断DNA复制来杀灭神经瘤细胞
来自国外的研究人员通过研究发现一种名为R9-caPep的肽类可以对神经细胞瘤细胞进行靶向作用，破坏其细胞核抗原（PCNA）的增殖从而来杀灭神经细胞瘤细胞
哥伦比亚大学将皮肤细胞直接转化神经细胞
美国哥伦比亚大学研究人员8月4日报告说，他们绕过了干细胞阶段，首次将人类皮肤细胞直接转化为功能正常的前脑神经细胞。 从上世纪80年代开始，科学家们就已意识到，具有全能性（即可以分化成所有不同种类的体细胞）且可以自我修复的胚胎干细胞将在再生医学领域扮演重要角色。不过，由于提取胚胎干细胞涉及伦理问题，科学家们开始寻找替代方法。
EMBO reports：袁增强等揭示FOXO3的赖氨酸甲基化及在神经细胞凋亡中的作用
近日，国际著名杂志EMBO reports在线刊登了中科院生物物理研究所袁增强研究组等的最新研究成果“Lysine methylation of FOXO3 regulates oxidative stress-induced neuronal cell death”，文章中，研究者报道了转录因子FOXO3的一种新的翻译后修饰—赖氨酸甲基化及其在在神经细胞凋亡过程中所起的作用。