肥胖会加重COVID19患者肺脏血液凝结的形成
一项新的研究发现，肥胖会导致COVID-19感染后症状的恶化，并可能导致致命的肺部血凝块的形成。研究人员说，患有COVID-19的肥胖患者患上肺栓塞的风险可能接近三倍之高。
急性髓性白血病(AML)缓解期一线维持治疗新药！百时美CC-486(口服阿扎胞苷)欧盟进入审查，显著延长生存
一线维持治疗中，与安慰剂相比，CC-486显著降低复发风险、延长总生存期和无复发生存期！
急性髓性白血病(AML)缓解期一线维持治疗新药！百时美CC-486(口服阿扎胞苷)获美国FDA优先审查！
一线维持治疗中，与安慰剂相比，CC-486显著延长总生存期和无复发生存期！
急性炎症创新疾病修饰疗法！武田与ProThera合作开发新型血浆源性间α抑制蛋白(IAIP)疗法！
2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药（Takeda）与ProThera Biologics近日联合宣布，双方已签订了一项全球许可协议，开发一种新型血浆源性间α抑制蛋白（IAIP）疗法，用于治疗急性炎症性疾病。早期研究表明，这种IAIP技术有潜力为一系列急性炎症性疾病提供一种高度创新的疾病修饰疗法。在这些疾病中，失调的炎症在病理学中起着
间充质干细胞remestemcel-L显疗效，治疗中/重度急性呼吸窘迫(ARDS)存活率88%
remestemcel-L是一种同种异体间充质干细胞，治疗12例中/重症呼吸机依赖患者，10例（83%）存活。同时期，纽约医院同类型患者存活率仅12%。
首个类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)治疗药物！诺华JAK抑制剂Jakavi III期临床成功！
REACH2研究是在治疗急性移植物抗宿主病（aGvHD）方面成功达到主要终点的第一个III期研究。ruxolitinib是首个也是唯一一个获FDA批准治疗类固醇难治性GvHD的药物。目前，ruxolitinib治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)细胞因子风暴的全球III期临床试验正在进行中。
美国FDA批准多能干细胞MultiStem启动临床，治疗急性呼吸窘迫综合症(ARDS)
2020年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月14日19时30分，全球累计确诊超过194万例，国外累计确诊超过185.7万例、死亡超过11.7万例。其中，美国累计确诊超过58.7万例，死亡2.3万例。新冠疫情形势空前严峻，各国政府正在紧急授权，将有潜
礼来评估JAK1/2抑制剂Olumiant和Ang2单抗，治疗新冠炎症和急性肺损伤！
2020年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月13日14时，全球累计确诊超过185万例，国外累计确诊超过177万例、死亡超过11万例。美国累计确诊超过56万例，死亡近2.2万例。欧洲累计确诊88万例，死亡超过7.6万例；其中，西班牙、意大利、法国、德
Nat Med：超急性期HIV-1感染多细胞免疫动力学的单细胞综合分析
2020年4月10日讯 /生物谷BIOON /——细胞免疫是控制细胞内病原体的关键，但在进化的人类免疫反应中，个体细胞动力学和细胞-细胞协同性仍然知之甚少。单细胞RNA测序(scRNA-seq)是一个强有力的工具，可以用来分析健康和疾病中复杂的多细胞行为，并鉴定可测试的治疗靶点。将其应用于纵向样本可以提供一个揭示与疾病进展演变相关的细胞因子的机会，而不会潜在地混
偏头痛急性治疗新药！Axsome新型口服多机制药物AXS-07用于偏头痛早期治疗III期临床获得成功！
2020年04月07日讯 /生物谷BIOON/ --Axsome Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发创新疗法用于中枢神经系统（CNS）疾病的治疗。近日，该公司公布了评估新型口服多机制药物AXS-07（MoSEIC meloxicam/rizatriptan，20mg/10mg）用于偏头痛早期治疗III期INTERCEPT研究（N