《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
科学家发现，分解神经元中糖原或可治疗阿尔茨海默病等tau蛋白病
研究指出了神经元中糖原代谢异常是tau蛋白病的一个关键标志。通过激活糖原分解以促进PPP，可以减少氧化应激，保护神经元。
2025-07-02
白血病治疗新曙光！Nature：科学家发现牛磺酸有望成为白血病治疗的新靶点
来自罗切斯特大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现了一种名为牛磺酸（Taurine）的非必需氨基酸或在白血病的发生和发展中扮演着关键角色。
2025-05-18
北京大学最新Cell论文：开发出阿尔茨海默病新疗法
该研究阐释了胆囊收缩素 B 受体下游不同 G 蛋白信号通路在阿尔茨海默病进程中的功能，解析了内源性激动剂 CCK8s 激活 CCKBR 不同 G 蛋白的分子机制，为阿尔茨海默病的精准治疗提供了新策略。
2025-11-22
Nat Commun 揭秘女性阿尔茨海默病高发真相，孕酮补充成新希望
研究表明，围绝经期雌二醇升高、孕酮降低的失衡状态，通过扰乱ERRα信号及神经元胆固醇与能量稳态引发兴奋性毒性和认知障碍，增加阿尔茨海默病风险，补充天然孕酮可改善相关病理。
2025-12-16
一针改写大脑 DNA，罕见脑病小鼠迎来生机
随着这项研究的推进，我们有理由相信，个性化基因疗法距离临床应用又近了一步，那些曾经被视为 “绝症” 的神经系统疾病，或许在不久的将来将迎来全新的治疗转机 ！
2025-07-30
中国1型神经纤维瘤病调研报告发布，神经纤维瘤病诊疗困境待突破
2025-05-12
研究揭示小麦抗白粉病和条锈病基因新模式
研究团队通过将野生二粒小麦与普通小麦高产品种进行杂交和连续回交，经过分子标记辅助选择，已经创制出携带MlIW170/Pm26和YrTD121的高产抗病新种质。
2025-06-16