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李兰娟呼吁深入研究病毒载和抗体反应

 当地时间3月23日,来自浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室的陈瑜和李兰娟在在顶级医学期刊《柳叶刀-传染病》(Lancet Infectious Diseases)发表评论文章“SARS-CoV-2: virus dynamics and host response ”。中国工程院院士、传染病诊治国家重点实验室主任李兰娟通讯作者。李

2020-03-26

吉利德新型衣壳功能抑制剂GS-6207单次皮下注射可显著降低HIV病毒载

2020年03月15日/生物谷BIOON/--吉利德科学(Gilead Sciences)近日在马萨诸塞州波士顿举行的2020年逆转录病毒和机会感染会议(CRIO)上公布了GS-6207的最新临床和临床前研究数据,该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂,正被开发作为一种潜在的长效疗法。皮下制剂Ib期概念验证研究结果显示,GS-6207具有强大的

2020-03-15

女性经期摄入布洛芬真的会让月经下降50%?

2020年2月25日 讯 /生物谷BIOON/ --上个月,一条生成布洛芬能够让女性月经量减少50%的推文在网上疯传,最初的推文和随后的回复引发了一场关于社会不愿意谈论“月经”的争论,与此同时,许多女性回答了有关该概念背后的证据、以及其运作方式和风险背后的问题。有证据表明,诸如布洛芬等非甾体类抗炎药物(NSAIDs)能够减少月经量,但女性不应将其视为长期的服

2020-02-25

研究发现泌乳和乳脂分泌的调控新机制

 母乳喂养不仅有利于新生儿的成长和健康发育,也减少了众多新生儿疾病的发生,同时也能降低产妇众多疾病如乳腺癌等的发病率。尽管如此,只有约20%的妇女能在产后6个月时保持纯母乳喂养其新生儿,其中产妇泌乳不足是最常见和重要的原因。然而,人们对于泌乳的调控机制还知之甚少。通过比较哺乳类和非哺乳类的基因组序列,中国科学院昆明动物研究所焦保卫团队发现,RNA结

2020-02-18

福建省心脏支架等5类耗材开展省级采购试点

 1月13日,福建省医保局发布《关于开展公立医疗机构医用耗材集中带量采购试点工作的通知》,通知中说明,福建省将选择部分临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、多家企业生产的医用耗材类别开展试点。品种范围也已经确定,首批选择心脏支架、人工关节、留置针、超声刀、镇痛泵等5类耗材开展省级带量采购试点。以下是原文及官方解读:福建省医疗保障局 福建省卫生

2020-01-15

福建省三级公立医疗机构试点率先开展医用耗材集中采购

 福建省在全省三级公立医疗机构试点开展医用耗材集中带量采购,试行期一年。确定以心脏支架、人工关节、留置针、超声刀、镇痛泵等5类耗材,开展省级带量采购试点。2019年7月19日,国务院办公厅印发《治理高值医用耗材改革方案》,要求按照带量采购、量价挂钩、促进市场竞争等原则探索医用耗材分类集中采购。近日,福建省医疗保障局、省卫生健康委员会和省药品监督管理

2020-01-16

国务院消息 耗材采购将变

全国带量采购常态化、价格同步联动,这将影响每一位医械人。带量采购将要常态化1月9日,据央视新闻联播消息,中央政治局常委、国务院副总理韩正在国家医疗保障局召开座谈会。韩正强调,要大力推进国家集中采购,推动集中带量采购常态化,扩大采购品种范围,并以此带动“三医联动”改革。可以看到,国家以及省级组织带量采购、集体谈判的趋势已经板上钉钉。同时,国家医保局近日在官网上

2020-01-12

第二批国家组织药品集中采购不再试点 零售药店可自愿参加

  刚刚,国家医保局发布《关于开展第二批国家组织药品集中采购和使用工作的通知》称,第二批国家组织药品集中采购和使用工作不再选取部分地区开展试点,由全国各省份和新疆生产建设兵团组成采购联盟,联盟地区所有公立医疗机构和军队医疗机构全部参加,医保定点社会办医疗机构、医保定点零售药店可自愿参加。附文件原文:国家医保局 国家卫生健康委 国家药监局工

2020-01-16

Nat Commun:单一剂的抗体疗法或有望阻断新生儿HIV的感染和复制

2020年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自俄勒冈健康与科学大学的科学家们通过对新生非人类灵长类动物进行研究后首次发现,单剂量基于抗体的疗法或能有效抑制HIV从母亲传播给婴儿。图片来源:NIAID然而,何时给予单一剂量是关键,研究发现,当接触SHIV(猴类HIV)3

2020-01-10

PRGN-3005获孤儿药资格:安全开关、无需体外扩增、患者只需等2天

2020年01月08日讯 /生物谷BIOON/ --Precigen是一家致力于开发创新基因和细胞疗法以改善患者生活的生物制药公司。近日,该公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已授予PRGN-3006孤儿药资格(ODD),这是一款首创疗法,采用Precigen公司非病毒UltraCAR-T治疗平台开发,用于治疗复发或难治性急性髓性白血病(AML)(临床试验

2020-01-08