迈兰（Mylan）推出立普妥（Lipitor）仿制药
2012年5月29日，匹兹堡，迈兰（Mylan）公司今天宣布，其子公司Mylan实验室有限公司（Mylan Laboratories Limited，前身为Matrix Laboratories Limited）阿托伐他汀钙片（10mg、20mg、40mg、80mg）简约新药申请（ANDA）已获FDA批准，该药是辉瑞（Pfizer）公司立普妥（Lipitor）的仿制药...
梯瓦放弃推出立普妥（Lipitor）仿制药计划
2012年5月29日， 全球最大的仿制药制造商--梯瓦制药（Teva Pharmaceuticals），宣布，将不推出阿托伐他汀（atorvastatin），该药是世界最畅销药物立普妥（Lipitor）的仿制药。这将有助于印度兰伯西（Ranbaxy）和雷迪博士（Dr Reddy）攫取在美国更大的市场份额。
普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤
据悉，据8月15日首次在线发表在Archives of Dermatology上的一项多中心回顾性研究的结果，普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤（IHS）较口服皮质类固醇临床更有效和更具成本效益。 先前来自佛罗里达州迈阿密大学的米勒医药学院的Cynthia J. Price博士写道，直至最近，HIS主要的治疗方法为各种剂型的皮质类固醇，包括外用、内用和口服，最常见的类型为口服泼尼松龙。
绿叶制药全资收购四川宝光药业
绿叶制药集团2004年5月在新加坡交易所主板上市，先后展开一系列的投资兼并，2007年4月收购北大维信43%的股权。2009年，北大维信主导产品血脂康胶囊入选国家基本销售目录，绿叶制药集团再次收购北大维信，至此，绿叶制药集团持有北大维信69.55%的股权，成功实现控股北大维信。
Glenmark公司佐米曲普坦口腔崩解片获FDA暂时性批准
2012年5月16日，印度Glenmark制药公司称，其美国子公司Glenmark Generics公司（Glenmark Generics Inc）佐米曲普坦口腔崩解片（Zolmitriptan orally disintegrating tablets，2.5mg & 5mg）已获FDA暂时性批准（tentative approval）。
四川省药品经营企业GSP认证公示公告（第208号）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示。请社会各界予以监督。
四川省市食品药品体制改革近尾声
低价普药市场供需将发生变革 企业有望获益
中成药出口微降 药材价格普涨
2013年前三季度我国中药进出口额为30亿美元，同比增加25.12%。其中出口22.7亿美元，同比增加26.11%，进口7.7亿美元，同比增加22.3%。除了中成药出口同比略有下降外，其余各类中药商品进出口均有一定增长。
