勃林格殷格翰创新吸入装置 Respimat 产能将翻倍
德国多特蒙德2012年10月30日电 /美通社/ -- 呼吸系统疾病是否能够获得成功治疗也取决与活性药物到达患者肺部的药量。勃林格殷格翰公司的 Respimat® Soft 吸入器及其所产生的稳定持久的气雾能将活性药物成分有效地运送至肺部。
Cell：男用口服避孕药有望问世
一直以来，口服避孕药似乎只是女性的“专利”。美国研究人员研制一种抗癌药物时发现它具有成为男用避孕药的“潜质”，且不会产生令人不快的副作用。 或许今后，男性也可以通过每日或每周服用避孕药，与伴侣一同分担家庭计划的责任。 效果好 波士顿戴纳－法伯癌症研究所的詹姆斯·布拉德纳与休斯敦贝勒医学院的研究人员一起研制出这种名为“JQ1”的药物。
诺华公司：妥布霉素可吸入粉末装置获美国FDA批准
诺华公司妥布霉素可吸入粉末装置（ TOBI Podhaler ）获得美国食品药监局（FDA）批准，内含有28mg的胶囊，用于治疗肺部细菌感染的侧索硬化症（CF)患者 TOBI Podhaler 是一种非雾状的妥布霉素装置，用于肺部绿脓杆菌感染CF患者。 侧索硬化症协会总裁兼首席执行官（CEO）罗伯特贝奥尔说：“TOBI Podhaler能够快速起效，同时也非常方便能够随时随地使用。
中科院组织专家审核稳态强磁场实验装置运行经费
4月11至12日，中国科学院计划财务局会同基础科学局组织专家对稳态强磁场实验装置（SHMFF）2012年运行经费的决算情况及2013年运行计划和经费预算进行了实地审核。审核组由来自中科大及国家同步辐射实验室、国家天文台、中科院高能所、近物所、应物所等单位，以及院计财局、基础局和院大装置办的专家和领导组成，组长由陈森玉院士和李为民研究员担任，院计划财务局相关领导出席了此次审核会。
脉冲LED发光强度的时间特性—光谱特性测试装置
摘要：脉冲LED能在极短时间内发出很强的光，在景观照明等方面具有广泛的应用。它的发光强度棗时间特性棗光谱特性是脉冲LED的重要特性指标。本工作旨在为脉冲LED的生产厂家研制一套简单适用、性能价格比相对较高并且能同时测试脉冲LED发光强度的时间特性和光谱特性的测试系统，用于产品的研制和检验。
我国首个超导托卡马克实验装置“合肥超环”正式退役
2012年10月12日，中国科学院等离子体物理研究所通过国际合作研制成功的世界第四个、中国首个超导托卡马克实验装置“合肥超环”（HT-7），在全所百余名老中青三代科研人员的共同见证下，进行了最后一次放电实验，为其“职业生涯”画上了完美的句号。HT-7服役近20年来，在推动聚变研究，人才培养等方面取得了诸多成就，完成了科学使命，是中国聚变事业的重要里程碑。
鲁宾复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片获FDA批准
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --鲁宾（Lupin）宣布，复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片（0.1mg/0.02mg）上市许可申请获得了FDA的批准。该药为华生（Waston）Lutera 28片的等价仿制药。
拜耳与Evotec合作开发子宫内膜异位症药物
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，与Evotec公司签署了一项为期5年的多靶标合作协议，目标是开发3种临床候选药物用于子宫内膜异位症（endometriosis）的治疗。 拜耳是激素口服避孕药的世界领导者，同时也是女性医疗保健领域（避孕、更年期管理、妇科药物的开发）的先驱。
拜耳完成宫内长效避孕系统（IUS）欧洲注册程序
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，已成功完成了新的低剂量左炔诺孕酮宫内缓释系统（IUS）的欧洲注册程序。这种长效避孕药置于子宫内，预防妊娠可持续长达3年。 瑞士作为分散审批程序的参考成员国，将授予新IUS在欧盟范围的上市批准。基于积极的结论，欧盟各成员国卫生当局将在未来几周至几个月授予上市批准。拜耳已计划在2013年第二季度在欧盟推出这款新产品。
CMAJ：PCOS患者服用口服避孕药静脉血栓栓塞风险增加2倍
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --发表于CMAJ（加拿大医学协会期刊）上的一项研究表明，服用复合口服避孕药的多囊卵巢综合症（PCOS）女性患者，与采用相同避孕方式的未患病女性相比，静脉血栓栓塞（venous thromboembolism）风险增加2倍。 PCOS影响着6~10%的育龄女性，是这一年龄组中最常见的内分泌疾病。