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沈阳平安健康(检测)中心联合沈阳平安好医医学检验实验室开业盛典成功举行

2020年10月30日,平安医疗健康管理股份有限公司(简称“平安医保科技”)旗下沈阳平安健康(检测)中心、沈阳平安好医医学检验实验室联合开业盛典在沈阳盛大举行。辽宁省工商联副主席杨翠杰、沈阳市卫健委副主任汪治华、沈阳市和平区政府副区长崔巍、沈阳市医师协会秘书长门正昆、平安好医投资管理有限公司CEO邢立萍、沈阳平安健康(检测)中心总经理于健、沈阳平安好医医学检

2020-11-03

默沙东公布2项Keytruda的最新积极临床试验结果

近日,在IASLC 2020北美肺癌会议上,默沙东公布了两项积极的临床试验结果,针对其抗PD-1疗法Keytruda治疗肺癌的临床进展。K药联合化疗(KEYNOTE-021 [队列 G])该试验队列G中入组的志愿者是不考虑PD-L1的表达水平,且没有EGFR和ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。研究结果显示,在和单一化疗方案(培美曲塞&

2020-10-26

科技部批准建设疑难重症及罕见病国家重点实验

 科技部关于批准建设疑难重症及罕见病国家重点实验室的通知国科发基〔2020〕251号卫生健康委:国家重点实验室是国家组织开展基础研究和应用基础研究、聚集和培养优秀科技人才、开展高水平学术交流、具备先进科研装备的重要科技创新基地,是国家创新体系的重要组成部分。为加强疑难重症及罕见病科学研究,服务人民生命健康,经专家评审,科技部决定批准建设“疑难重症及

2020-10-24

NEJM发表拜耳重要3期临床结果:DKD进展减缓18% CV风险降14%

 近日,在美国肾脏病学会的2020年肾脏周会议上,拜耳(Bayer)公司在研疗法finerenone的重要临床试验FIDELIO-DKD结果公布。研究表明,对于合并慢性肾脏病的2型糖尿病患者,finerenone具有明显的肾脏和心血管益处,与现行标准治疗相比,在中位2.6年的时间中,finerenone将肾病进展减缓了18%。研究结果同步发布发表在

2020-10-27

拜耳Finerenone用于2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的III期临床研究结果公布

 2020年10月26日,拜耳公司在美国肾脏病学会2020年肾脏周期间召开全球媒体沟通会,介绍和2型糖尿病患者同时患有慢性肾脏病的危害,以及在研药物Finerenone最新发布的FIDELIO-DKD III期临床研究结果。

2020-10-27

《细胞》发表临床试验结果

 卡介苗通常用于儿童免疫接种,预防致命的结核病,在中国也是新生儿的“出生第一针”。在顶尖学术期刊《细胞》的最新一期上,一项临床试验的结果却显示,卡介苗还可以让免疫力低下的老年人受益,安全有效地预防多种呼吸道感染。基于这一结果,研究人员希望通过更大的研究来评估卡介苗针对新冠病毒感染的防护。作为历史最为悠久的疫苗之一,卡介苗早在一百年前就开始保护人类。

2020-10-21

JACC发表35年研究里程碑结果

 不少年轻人已经感到体检报告不忍直视,血脂就是容易出现异常的一项指标。年纪轻轻就胆固醇升高,对将来的风险影响有多大?近日,《美国心脏病学会杂志》(JACC)就发表了一项大型研究的里程碑结果,始于35年前、对近5000名年轻人的长期随访表明,即便中年时期血脂水平相似,但年轻时就血脂高的人,心梗、中风等心血管疾病风险远远更高;而且哪怕在血脂得到控制后,

2020-10-22

Science子刊:临床前动物实验表明源自Vδ2-T细胞的外泌体可高效控制EBV相关肿瘤,诱导T细胞抗肿瘤免疫反应

2020年10月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国香港大学和中国科学技术大学的研究人员报道源自Vδ2-T细胞的外泌体(下称Vδ2-T-Exos)可以有效控制爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)相关肿瘤,并诱导T细胞抗肿瘤免疫反应。针对Vδ2-T-Exos的这些突破性新发现为开发针对EBV相关肿瘤的新疗法提供了新见解。相关研究结果近期发表在S

2020-10-19

Sci Adv:实验室培育的新型3D肿瘤模型或有望帮助改善卵巢癌的疗法

2020年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中,来自诺丁汉大学等机构的科学家们通过研究在实验室中开发出了一种用于研究卵巢癌的3D肿瘤模型,相关研究结果或能帮助理解卵巢癌的发病机制并开发新型的靶向性疗法。研究者所创建的这种多细胞3D微环境能够重现卵巢癌中肿瘤细胞生长的模式以及其如何对

2020-10-12

吉利德JAK1抑制剂2b/3期临床结果积极 为UC患者提供持续缓解

 今日,吉利德科学(Gilead Sciences)和Galapagos联合宣布,双方联合开发的口服JAK1选择性抑制剂filgotinib,在治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的2b/3期临床试验中表现出持久的疗效和安全性。与安慰剂相比,接受200 mg filgotinib治疗的患者在第10周达到临床缓解并维持缓解至第58周的比例显着提高。U

2020-10-13