恩美曲妥珠单抗组合疗法二线治疗HER2阳性乳腺癌III期研究达PFS主要终点
8月16日,Seagen宣布,TUKYSA(tucatinib,妥卡替尼)联合HER2 ADC药物Kadcyla(恩美曲妥珠单抗)治疗既往接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的不可切除、局部晚期或转移性HER
中山七院团队开发多价猴痘mRNA疫苗,动物试验保护率达100%,正联合虹信生物推进临床转化
近期,中山大学附属第七医院查高峰副研究员和詹晓勇副研究员团队开发出多价猴痘 mRNA 疫苗,攻毒实验显示能够 100% 保护小鼠免受痘病毒攻击且多种指标证实其安全性良好。目前这项研究成果已经以“Mpo
潜在交易额达28亿美元,罗氏重金押注RNAi疗法明星公司降血压药物,一针疗效长达半年
美国当地时间 7 月 24 日,RNAi 疗法开发公司 Alnylam 宣布与罗氏达成合作,
O药+化疗一线治疗晚期尿路上皮癌III期研究达OS和PFS双重主要终点
7月11日,百时美施贵宝(BMS)宣布,III期CheckMate-901临床试验的子研究(sub-study)在最终分析中达到了盲态独立中心审阅委员会(BICR)评估的总生存期(OS)和无进展生存期
Recursion获英伟达5000万美元投资,股价上涨超1倍,正在构建大型生物分子生成式AI模型
AI 制药上市公司 Recursion(NASDAQ: RXRX)宣布与英伟达(NVIDIA)建立了合作伙伴关系,并获得英伟达 5000 万美元的投资。
SMA特效药诺西那生钠在儿童中的不良事件分析
虽然SMA目前尚不能治愈,但诺西那生纳目前是治疗SMA的首选并且有效药物,其直接导致的药物不良事件是极少的,因此其使用是安全的。而诺西那生纳可以有效降低儿童脊髓性肌萎缩症原发病及其相关并发疾病普通不良
科伦博泰TROP2-ADC(SKB264,MK-2870)治疗局部晚期、复发或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验达主要终点
科伦博泰于近期召开了独立数据监查委员会(IDMC)会议,对SKB264的III期临床试验期中分析数据进行了审阅,IDMC决议表明该研究达到了主要研究终点独立评审委员(IRC)评估的无进展生存期(PFS
iPSC获诺奖10余年,心脏再生医学迎来曙光!前沿进展亮相广东省医学会心血管病学学术年会
连雨不知春去,一晴方觉夏深!一年一度的广东省医学会心血管病学学术年会于近日举办。会上,众多著名专家纷纷带来心血管病学的前沿思考和对策。值得关注的是,在急危重症学组分会场上,与会嘉宾以《心脏再生医学前沿
哈佛团队发现,氯胺酮治疗难治性重度抑郁症响应率达55.4%,不劣于电休克疗法
对于难治性重度抑郁症(通常定义为对两种及以上的抗抑郁药物响应不佳),电休克疗法(ECT)是最有效、最快速的疗法之一,但是由于可用性有限、社会污名化和对认知障碍不良事件的担忧,ECT未能得到充分推广和使