里程碑突破：首款个性化碱基编辑疗法，成功治疗罕见遗传病，整个开发过程仅6个月
近日，费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法，并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。
2025-05-17
Angiogenesis研究用可视化血管类器官模型，揪出“捣乱分子”，给新药研发“开绿灯”！
研究成功构建双报告细胞系及可视化、可量化的体外血管生成模型，验证了VEGFR抑制剂等药物效果，发现新血管生成调节剂，为体外药物筛选提供了有潜力的平台。
2025-02-24
Adv Sci：预血管化肝胆类器官为再生医学注入新活力
该研究通过非实质细胞移植策略在芯片上构建预血管化人肝胆类器官，确定肝成熟阶段内皮移植效率最佳，间充质细胞可降异质性、促血管化，类器官功能正常且体内移植能与宿主血管连接。
2025-01-14
【联合文件】多省市协会协同助力2025杭州生物医药数字化发展论坛暨生物医药产业博览会手多家知名行业协会，共同主办并协办了这一盛事——2025杭州生物医药数字化发展论坛暨生物医药产业博览会
浙江省生物工程学会携手多家知名行业协会，包括浙江省药学会、浙江省生物医学工程学会、浙江省医药行业协会，以及江苏省生物技术协会、安徽省生物工程学会、上海市生物工程学会、上海市生物医药行业协会、上海市合成
2025-03-17
Nature Genetics：解码自闭症“千人千面”——从“一体”到“四型”，我们离个性化干预又近了一步
研究人员采用了一种巧妙的“以人为本”的计算方法，成功地将庞大的自闭症人群“分解”为四个截然不同的亚型，并首次清晰地揭示了每个亚型背后独特的遗传学和分子生物学“程序”。
2025-07-20
