Science：利用合成抑制 T 细胞在局部实现免疫抑制，有望治疗一系列炎症性疾病
这些结果表明，设计定制的合成抑制 T 细胞是可行的，它们能产生局部靶向免疫抑制，如局部阻断 CAR-T 细胞攻击。
2024-12-30
Nature Physics：深圳先进院金帆/储军团队揭示细菌信号传递的定量规律，助力人工合成细胞生命设计
该研究展示了一种将信息理论应用于细菌信号系统的新方法，通过定量分析 cAMP 信号通道的传输能力和最优频率，为细菌如何通过二级信使分子实现精细调控提供了新的见解。
2025-04-02
Cell Stem Cell：胆固醇合成增加促进多发性硬化症的神经毒性
这项研究揭示了PMS iNSC的疾病相关、胆固醇相关的高代谢表型导致了神经毒性，并可通过药物抑制胆固醇合成进行挽救。
2024-11-09
研究揭示催乳素释放肽受体信号转导机制
研究PrRP-PrRPR的配体识别和激活机制，为合理设计靶向肽-受体系统的选择性药物奠定了基础，为探讨RF-酰胺肽受体亚家族的配体识别和调控机制的保守性和差异性提供了参考。
2024-09-15
Nature子刊：华科谭磊/杨操团队开发超声增强的广谱抗菌肽，治疗抗生素耐药菌感染
这项研究改变了抗菌肽的传统用法，并大幅提升了其抗菌能力，研究团队认为，基于 FF 的超声激活的抗菌肽可用于高效治疗深部且血管分布不良的感染，为对抗耐药性感染提供一种具有临床意义的策略。
2025-05-08
Nature Medicine：司美格鲁肽为何不仅能减重？从蛋白质组学揭秘其多维治疗潜力
这项研究不仅为深入理解司美格鲁肽的药理机制提供了重要依据，还展示了蛋白质组学技术在疾病机制研究及药物开发中的巨大潜力。
2025-01-08
Science：从结构上揭示流感病毒核糖核蛋白复合物组装和持续性RNA合成，有望开发出泛流感药物
研究人员得出结论：链滑动可保持基因组结构，并可能帮助流感病毒躲避免疫传感蛋白的监测。阻断这种尾环接触可能阻止这种躲避，为研制泛流感药物提供新的途径。
2025-05-29
诺奖得主David Baker团队最新Nature：合成新型受体，创建更安全的CAR-T细胞疗法
该研究开发了一种高度可定制的工程化受体——合成膜内蛋白水解受体，这种受体可以感知周围环境中的分子，并据此改变细胞内基因的表达。
2024-11-29
N Engl J Med：司美格鲁肽（semaglutide）又有新发现！助力关节炎治疗
这项研究不仅显示了抗肥胖药物在减轻关节炎疼痛方面的潜力，还强调了结合生活方式干预的重要性。
2024-11-15