Science：利用T color="red">合成 T>T color="red">抑制 T> T color="red">T T> T color="red">细胞 T>在局部实现免疫T color="red">抑制 T>，有望治疗一系列炎症性疾病
这些结果表明，设计定制的
《自然·免疫学》：腺苷荼毒T color="red">T T>T color="red">细胞 T>！科学家首次发现T color="red">T T>T color="red">细胞 T>摄取腺苷，并导致免疫T color="red">抑制 T>的机制
肿瘤微环境中处于激活状态的T细胞，会通过核苷转运蛋白ENT1摄取周边微环境中大量存在的腺苷，但腺苷进入T细胞内后，反而会通过抑制嘧啶的从头合成，显著削弱T细胞的抗癌能力。
《T color="red">细胞 T>》：中美团队首次发现，分泌蛋白AOAH可以解除肿瘤对T color="red">T T>/树突T color="red">细胞 T>的免疫T color="red">抑制 T>！
酰氧酰基水解酶（AOAH）能通过特异性清除具有免疫抑制作用的四烯酸卵磷脂及其氧化物，显著增强T细胞受体（TCR）对弱抗原的敏感性，并恢复树突状细胞的抗原递呈功能。
Cell MeTabol：葡萄糖能帮抗癌 T color="red">T T> T color="red">细胞 T>“充电”！糖鞘脂T color="red">合成 T>是关键
这项研究首次明确：葡萄糖依赖的糖鞘脂合成是 CD8⁺ T 细胞发挥抗癌功能的“代谢检查点”。当这一途径被阻断，T 细胞会陷入 “有枪无弹” 的困境——虽能浸润肿瘤，却无法有效杀伤癌细胞。
《T color="red">细胞 T>》：让T color="red">T T>T color="red">细胞 T>不再“玉玉”！UCLA华人研究团队发现，最常用抗抑郁药物可T color="red">抑制 T>T color="red">T T>T color="red">细胞 T>内的负调控因子，增强免疫应答
对人类CD8⁺T细胞和癌症患者临床数据的初步分析也显示，SERT表达水平与癌症患者不良预后相关，而SSRIs也可激活T细胞功能，为它们后续进入临床研究提供了充分的临床前证据。
NaTure：新研究表明T color="red">T T>T color="red">细胞 T>产生的干扰素γ可T color="red">抑制 T>柔脑膜转移
这些发现揭示了一种很有希望的新策略，可用于治疗扩散到大脑保护膜的癌症。通过利用机体自身的免疫信号，特别是IFNγ，也许可以激活免疫细胞，从而追踪并消灭隐藏在难以到达区域的癌细胞。
NaT Cancer：利用脂质纳米颗粒递送T color="red">合成 T>抗原可让CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>更有效地识别和消灭实体瘤
本研究利用基于脂质纳米颗粒的mRNA递送技术表达称为骆驼单域抗体VHH的合成抗原来标记肿瘤。然后，他们利用 CAR-T 细胞疗法训练机体的免疫系统寻找这种合成抗原，并消灭被标记的肿瘤细胞。
研究发现，激活T color="red">T T>T color="red">细胞 T>可通过对巨噬T color="red">细胞 T>“再教育”，破解肿瘤微环境免疫T color="red">抑制 T>
研究发现，激活状态的T细胞可通过抑制肿瘤相关巨噬细胞中造血前列腺素D合酶的转录表达，使其无法合成关键的促癌炎性脂质介质——前列腺素D2，由此实现对免疫抑制性巨噬细的“再教育”，改善免疫治疗效果。
T color="red">抑制 T>非肌肉肌球蛋白II活性可增强T color="red">T T>T color="red">细胞 T>肿瘤杀伤效能
该研究为机械力信号调控T细胞抗肿瘤免疫功能提供了新的证据，也为研发更有效的肿瘤免疫疗法提供了生物力学新策略。
Cell子刊：宋尔卫院士团队揭示T color="red">T T>T color="red">细胞 T>T color="red">抑制 T>乳腺癌转移的新机制
这项研究表明了适应性免疫系统能够远程部署以保护远端器官免受肿瘤转移的侵害，突显了重建效应免疫细胞布控（EICD）在癌症治疗中的潜在疗效。