泰德医药港股上市：全球第三大多肽CRDMO开启新征程
2025-07-08
Nature子刊：AI从头设计多肽，精准抑制细胞焦亡，开辟炎症疾病治疗新途径
该研究利用人工智能（AI）从头生成了特异性阻断 GSDMD-NT 孔道的多肽——SK56，能够延缓细胞焦亡，减轻炎症反应，从而为不受控炎症引起或加重的人类疾病提供了新的治疗选择。
2025-09-18
Nature Biotechnology：AI 的“完形填空”，解锁“不可成药”靶点——PepMLM 为多肽药物设计开启新纪元
PepMLM 的出现，就像为药物研发人员配备了一副能够破译蛋白质“内在语言”的“解码器”。
2025-08-24
大坪医院/昆明市延安医院团队从头设计多肽，精准抑制细胞焦亡孔道功能，为炎症治疗开辟新途径
研究成功鉴定出能够选择性靶向GSDMD-NT孔道，而不影响白细胞介素-1β加工或GSDMD激活的肽类分子SK56。
2025-09-17
聚焦靶向蛋白降解、小核酸、多肽、细胞治疗等热点议题，与60+行业领袖共探生物医药未来。10月16-17日，深圳，期待您的加入！
本次Asia BIO深圳站将设置小分子创新药、靶向蛋白降解、多肽、GLP-1、ADC 、双抗、小核酸药物、细胞治疗等众多热点话题，将涵盖从临床前研发、质量控制、临床策略、生产工艺等全流程环节。
2025-09-15
阿尔茨海默病“突围”：口服Aβ抑制剂，下一个潜力破局者
AD药物研发经历了漫长的挫折期，目前仍是最缺乏有效疗法的严重疾病之一。尽管Aβ单抗的成功上市翻开了AD治疗的新篇章，但攻克AD的征途还远未达到终点。 “预防、逆转、治愈AD”的课题仍摆在制药人面前。
2025-05-22
英矽智能再发Nature子刊：利用生成式AI设计口服抗癌药，已获批临床试验
该研究利用英矽智能的 AI 驱动的靶点发现平台 PandaOmics 和生成式 AI 药物设计平台 Chemstry42，成功设计出了一种新型 ENPP1 小分子抑制剂——ISM5939。
2025-05-30
口服胰岛素胶囊的自救
2024-12-25
Adv Sci：口服靶向 + 离子交换，灵芝“改造囊泡”双向调铜，破解威尔逊病合并生殖难题
本研究开发出基于离子交换策略的口服工程化灵芝来源细胞外囊泡，能多维度管理威尔逊病的铜代谢，改善生殖功能，为该病合并生殖功能障碍提供有效治疗策略。
2025-08-15
Nature子刊：武汉大学张先正团队开发口服基因编辑纳米颗粒，增强结直肠癌的化疗-免疫疗法
该研究开发了一种可口服的 CRISPR-Cas9 基因编辑纳米颗粒递送系统，通过敲除 TRAP1 基因，导致癌细胞线粒体崩溃，增强化疗诱导的细胞坏死，从而增强结直肠癌的化学-免疫疗法。
2025-04-27