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计委发文:做好贫困家庭医生签约服务

9 月 26 日,国家卫计委发布了《关于做好贫困人口慢病家庭医生签约服务工作的通知》(以下简称《通知》),要求全国 25 个省份和自治区按照《通知》内容关于做好贫困人口慢病家庭医生签约服务工作。这 25 个地区分别是:河北省、山西省、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、黑龙江省、安徽省、福建省、江西省、山东省、河南省、湖北省、湖南省、广西壮族自治区、海南省、重庆市、四川省、贵州省、云南省、西藏自治区、陕

2017-09-29

“船票”助力中国医药驶入“蓝海”

这是推动逾4亿剂中国乙脑疫苗出口的机制,也是中国最值得利用的全球卫生专业技术平台,更是低价高效的中国医卫产品最大程度惠及发展中国家民众的路径。这就是世界卫生组织2001年设立的药品、疫苗、体外诊断试剂、医疗器械预认证项目。对中国医药企业来说,获得世卫预认证,等于拿到了联合国机构、国际组织以及部分国家医药采购的“船票”,有助于驶入全球发展中国家健康市场的广阔“蓝海”。国际医药采购有标准解决当今全球健

2017-09-25

国家计委试点医院满意度第三方调查

 9月12日,健康界从国家卫计委获悉,2017年9月6日至20日,国家卫计委将在全国93家省级医院开展医院满意度第三方调查试点工作。2017年9月21日至10月31日,国家卫计委将在各省(区、市)再选取2家三甲医院、2家地市级医院和2家县级医院开展满意度调查。2017年11月1日至2018年1月31日,将试点工作推向全国所有三级公立医院。2018年2月1日至8月31日,推向全国所有二级医

2017-09-13

材(中国)药业有限公司荣登2016年度中国医药百强榜

上海2017年9月14日电 /美通社/ -- 2017年9月2日,继2014年度排名第101位和2015年度排名第97位后,卫材(中国)药业有限公司荣登工信部2016年度中国医药工业百强企业榜单,排名第92位。卫材(中国)药业有限公司政策管理高级部长张杰逵先生代表卫材(中国)上台领奖。 卫材(中国)药业有限公司获奖奖牌   颁奖仪式现场 经过二十多年卫材人的勤奋耕耘,始终秉承“将患者及家

2017-09-13

补助上调 由十二项增加至十四项

 9月,随着帝都的秋风,关于“公卫”的新要求也被刮出来了,公卫补助上调,公卫十二项增加到十四项....这些新变化你都得知道。国家中医药管理局官网公示了,国家卫计委下发的《关于做好2017年国家基本公共卫生服务项目工作的通知》(下文简称《通知》)。可以说关于这份2017的公卫《通知》真是千呼万唤始出来,但慢工出细活儿,仔细看过这份新《通知》,发现其中除了对国家公共卫生工作进行了进一步细化、

2017-09-05

国家计委宣布这些委文件失效

维国家卫生计生委关于宣布失效第一批委文件的决定,国卫办发﹝2016﹞24 号国家卫生计生委关于宣布失效第二批委文件的决定,国卫办发〔2016〕59 号依据这两个文件整理:宣布失效的第一批国家卫生计生委文件目录1. 国家卫生计生委关于深入开展创建幸福家庭活动的通知(国卫家庭发﹝2013﹞5 号)2. 国家卫生计生委关于进一步完善乡村医生养老政策 提高乡村医生待遇的通知(国卫基层发﹝2013﹞14 号

2017-08-19

——国家计委发文加强药事管理

建立完善处方审核制度,开展处方点评活动,对临床使用不规范、价格昂贵及用药金额占比较大的药品,加大监管力度……国家卫生计生委日前发布《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》,进一步深化医改,破除以药补医。据国家卫计委相关负责人介绍,2017年我国医改的一个主要任务是破除以药补医,个人卫生支出占卫生总费用的比例将降低到30%以下,百元医疗收入中消耗的卫生材料降到20元以下。实现医药控费杜绝“看病贵”

2017-07-18

计委拟严惩涉医犯罪

 7月11日,国家卫计委办公厅、公安部办公厅、国家中医药管理局办公室联合印发《严密防控涉医违法犯罪维护正常医疗秩序的意见》(以下简称《意见》),针对涉医暴力违法犯罪案件中屡次暴露的问题提出了切实解决办法。全面开展实名制诊疗《意见》称,医疗机构应当持续改进服务工作,始终坚持以患者为中心,改善就医环境,优化服务流程,全面开展实名制诊疗,提升医疗质量,严格执行诊疗规范和操作指南,保证患者安全。

2017-07-13

国家计委:处方点评结果将与医务人员待遇挂钩

  以合理用药为核心的药事服务改革是今年医改热议的话题。医院在转变药学服务模式的同时,如何保障医疗质量与安全,提升服务能力,成为医院管理者需要正视的问题。7月12日,国家卫计委官网发布了《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》(下称《通知》),为公立医院开展药事服务模式转型提供的各项措施亮点颇多。建立药师激励机制 逐步提高药师待遇为进一步加强药学部门建设,《通知》要求医疗机构

2017-07-13

材首创癫痫药物Fycompa获美国FDA批准,单药治疗部分发作性癫痫

 2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗癫痫药物(AED)Fycompa(perampanel hydrate,吡仑帕奈)的一份补充新药申请(sNDA),准许该药作为一种单药疗法,用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫(有或无继发性全身性癫痫发作)的治疗。值得一提的是,Fycompa是通过FDA单药使用

2017-07-27