Peregrine启动巴维昔单抗（bavituximab）在直肠腺癌的临床试验
7月17日，美国Peregrine制药公司宣布启动一项巴维昔单抗（bavituximab）的研究者发起的临床试验（IST），受试者为二期或三期直肠腺癌患者。 该I期剂量递增临床试验预计招募18例直肠腺癌患者，受试者将接受bavituximab+化疗药物卡培他滨（capecitabine）+放疗的联合疗法。
阿斯利康计划启动替卡格雷在PAD患者的临床研究
7月17日，英国阿斯利康制药（AstraZeneca）宣布，计划在11500例下肢外周动脉疾病（PAD）患者中实施一项全球性的临床试验，代号为EUCLID研究。据悉，PAD困扰着欧洲及北美洲约2700万患者，PAD患者发生心肌梗塞（MI）、中风及其他并发症的风险极高。
JAMA：H1N1疫苗与格林-巴利综合征风险有关
格林-巴利综合征（GBS）常以快速发展的运动性功能虚弱和无反射（反射阙如）为特征。根据文章的背景资料：“该病被认为是自身免疫性疾病，并由某种外源刺激所触发。在1976-1977年间，人们发现在接种了灭活的‘猪’A型流感（H1N1）疫苗后，在美国出现了GBS的不寻常的高发生率。
FDA详细说明急性皮肤病药物达巴万星
美国食品和药物管理局（FDA）5月23日宣布，已经批准用于治疗成人皮肤感染的抗菌剂dalbavancin，研究表明该药物能抑制包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等皮肤病菌。
Hepatology：预测丙型肝炎患者对干扰素/利巴韦林治疗反应的有效方法
Kanazawa大学研究人员最新研究证实：肝脏和血液中的干扰素刺激基因水平可能有助于预测是否丙肝患者将对常规治疗无反应。使用干扰素和利巴韦林联合，通常用于治疗慢性丙型肝炎，但大约一半的患者无反应，遭受疾病复发。此前有研究表明，白介素28B（IL28B ）基因变异致使病人要么对治疗敏感，要么完全抵抗治疗。然而，IL28B基因与治疗相关的机制尚不十分清楚。
卡维地洛可减少透析高血压发生
纽约(EGMN)——美国德克萨斯大学达拉斯西南医学中心肾脏病学助理教授Julia Inrig博士在美国高血压学会(ASH)年会上报告称，一项小规模研究表明，卡维地洛(carvedilol)不仅可以降低透析高血压发生率，还可以改善内皮细胞功能。 虽然多数患者透析后收缩压逐渐下降，但近20%的患者透析期间收缩压逐渐上升。
西方关注中印巴医械产业发展
中国、印度、巴西均为人口大国，也都是金砖国家（BRICS）。近年来，中、印、巴三国国民经济发展势头强劲，三国医疗器械市场表现也优于其他两个金砖国家——俄罗斯和南非，三国医疗器械市场的走势对全球医疗器械市场产生越来越重要的影响。
卡乐康：专注客户需求 助推行业发展
--访卡乐康公司薄膜包衣全球总经理Kamlesh Oza博士与东北亚区总裁Simon Tasker（唐西朋）博士 卡乐康公司薄膜包衣全球总经理Kamlesh Oza博士(右一)与东北亚区总裁Simon Tasker（唐西朋）博士(左一)、东北亚区高级市场发展经理王飞音女士（左二） 采访背景: 2012年11月7-9日,以“药品安全之源...