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FDA批准一款阿尔茨海默病口服药物,双重作用抗痴呆,且副作用更低

据悉,该药物每天口服两次,以“Zunveyl”的商品名出售,起始剂量为5毫克,然后增加到10毫克的维持剂量,最高可将剂量增加到15毫克。

2024-08-01

乔治·丘奇团队开发酶促RNA合成平台,扩展RNA疗法潜力,已成功合成siRNA药物

在这项最新研究中,研究团队开发并优化了一种水基、无模板的酶促RNA寡核苷酸合成平台,作为传统化学合成法的替代方案

2024-07-16

阿斯利康引进诺纳生物临床前单抗项目

5月23日,和铂医药全资子公司诺纳生物宣布,与阿斯利康达成合作协议,将一款临床前阶段肿瘤靶向治疗单抗新药授权给阿斯利康。

2024-05-26

Nature揭示:可卡因与人类多巴胺转运蛋白相互作用的精细结构,助力进一步理解药物成瘾背后的分子机理

通过解密可卡因作用于大脑的分子机制,研究者有望促进新型靶向药物的研发,以应对人类的成瘾问题,为成瘾症治疗领域带来曙光。

2024-08-20

生长抑素受体5与天然肽和药物分子的激活机理研究获得进展

该研究利用冷冻电子显微镜技术,解析了天然多肽激动剂CST17和临床抗肿瘤药物octreotide分别激活SSTR5并结合下游Gi蛋白的三维复合物结构,分辨率分别为2.7和2.9埃。

2024-07-10

Nat Commun:癌症药物有望靶向作用刺激人类帕金森疾病发生的特殊蛋白连接

来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了一种涉及Aplp1的潜在新型生物性靶点,Aplp1是一种细胞表面蛋白,其能驱动引起帕金森疾病的α-突触核蛋白的扩散。

2024-07-04

Nature子刊:浙江大学钱鹏旭团队揭示造血干细胞可用于骨髓靶向白血病药物递送

【导读】白血病是一种源自骨髓的血液恶性肿瘤,为白血病的发生、发展和复发,提供了必要的信号。然而,如何特异性地将药物输送到骨髓,仍是一个难题。团队通过向造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 膜注入脂质体(H

2024-07-24

Front Immunol:新研究揭示呼吸道合胞病毒抑制人体免疫反应机制,并为药物开发提供一个有希望的新靶点

研究人员发现了危险的呼吸道合胞病毒如何消除我们的免疫反应,并由此为药物开发人员找到了一个令人兴奋的新靶点。

2024-08-02

赛诺菲CD38单抗新适应症获FDA受理并获优先审评资格

尽管多发性骨髓瘤治疗在近期取得了进展,但临床对一线治疗方法的需求仍未得到满足,特别是对于那些不符合移植条件的患者,他们可能面临不良预后

2024-06-02

Nature:开发出超快速抗菌药物敏感性测试方法,无需血液培养,就可鉴定导致败血症的微生物病原体

来自首尔国立大学和QuantaMatrix公司的研究人员报道了一种识别败血症病例中病原体的新方法,这种方法可能有助于选择最佳疗法。

2024-08-01