默克推Keytruda固定剂量 或使美国医保支出每年增10亿美元
近日，默克公司决定不考虑体重差异，在一线非小细胞肺癌患者中，Keytruda药物治疗不根据患者体重调节，均采用200毫克固定剂量。这一决定有可能为默克公司带来巨额利润。事实上已有多项研究显示，Keytruda最初可以每3周2mg/kg的剂量治疗。一项研究显示，这一决定将导致Keytruda这一免疫肿瘤药物为美国医疗保健系统增加8.25亿美元的额外成本。有专家更指出，数额其实可能会更高，约为每年超1
每年可省 2 亿英镑医保
近日，英国医疗技术公司 Creavo Medical Technologies 宣布，再度扩大融资 1750 万美元，投资方由 IP Group plc 和 Coutts Private Bank 联合领投，其他投资者包括原股东 University of Leeds（英国利兹大学），以及来自欧洲和中国的私募机构新股东 Parkwalk Advisors 和 Puhua Capital Ltd（普
医保支付方式改革撼动医药购销
6月28日，国务院办公厅印发《关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》（国办发〔2017〕55号）。文件中的核心内容包括：1. 全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式；2. 不再控制各医疗机构医保总额，逐步以区域医保基金总额控制（按医疗机构实际点数付费）代替具体医疗机构总额控制，促进医疗机构间的有序竞争；3. 逐步将日间手术以及符合条件的中西医病种门诊治
【快讯】艾德生物AmoyDx-ROS1伴随诊断试剂盒在日本成功上市并进入医保
2017年6月23日，辉瑞（Pfizer）日本在东京总部隆重召开上市会，宣布其肺癌靶向药物克唑替尼（Crizotinib）获得日本厚生劳动省批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。同时，中国企业艾德生物的ROS1伴随诊断试剂盒也随之上市，并纳入日本全国医保。作为合作伙伴代表，艾德生物执行副总经理朱冠山博士以及国际业务总监黄青波先生应邀出席。克唑替尼亚太临床研究日本项目负责人、日
波士顿科学宣布收购Symetis的协议
-此次收购将扩大对瓣膜性心脏病患者的治疗和加强公司在结构性心脏病治疗领域的全球地位 上海2017年4月7日电 /美通社/ -- 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）宣布以4.35亿美元的预
法国上市公司Pharnext与 Galapagos 签署研发合作协议共同开发具有协同效应的新型复合药物
北京时间2017年3月10日凌晨， 致力于开发神经退行性疾病创新药物的法国生物医药公司Pharnext SA (FR00111911287 - ALPHA)，，宣布与生物技术公司Galapagos NV (Euronext & NASDAQ ： GLPG) 签署研发合作协议。双方将
凯瑞康宁与匹兹堡大学达成全球专利独家转让协议
匹兹堡和中国武汉2017年3月6日电 /美通社/ -- 凯瑞康宁有限公司 (XW Laboratories Inc.)（简称凯瑞康宁）今天宣布与美国匹兹堡大学就新型靶向线粒体活性氧自由基抑制剂这一首创性技术达成全球专利独家转让协议
Intercept肝病药物Ocaliva获英国医保部门NICE批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎
美国生物制药公司Intercept的肝病药物Ocaliva获英国NICE批准，用于治疗原发性胆汁胆管炎。
五大国签署协议 将共享口蹄疫疫苗库
美国、加拿大、墨西哥、澳大利亚以及新西兰共同签署了一个合作协议，共同来应对口蹄疫的爆发。 上述五个国家的政府官员已经签署了一份协议，他们达成一致意见，在爆发口蹄疫的情况下，共享口蹄疫(FMD)疫苗库。 从加拿大食品检验局(CFIA)发布的一则新闻稿中获悉，他们签署的协议属于非约束性的协议，但是他们协商规定，当爆发口蹄疫疾病时，其他的参与国将有助于方便以及快速思考其他疫苗的需求问题，从而协助