注射用氢化可的松琥珀酸钠通过仿制药质量和疗效一致性评价
近日，东诚药业全资子公司东诚北方收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的《药品补充申请批准通知书》，东诚北方生产的注射用氢化可的松琥珀酸钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。
2025-07-06
国产ED仿制药突围战打响，高质量竞争正当时
2025-06-17
ACS Nano：浙江大学研究发现，人类卵泡液和精浆中存在纳米塑料，影响受精能力和精子质量
全球塑料消费量的持续增长导致了大量塑料垃圾的产生。由于机械应力、化学反应和生物降解，这些塑料逐渐分解成微小的、甚至肉眼不可见的塑料颗粒。根据其大小，这些塑料颗粒被定义为微塑料（MP，尺寸小于 5 毫米
2025-07-29
药明生物和中国生物制药就“First-in-Class”单抗达成研究服务合作
2025-01-03
博腾生物与EVA制药签署谅解备忘录以扩大中东和非洲地区CAR-T细胞疗法的可及性
博腾生物（服务全球市场的细胞和基因治疗合同研发与生产组织，CDMO）与EVA制药公司（中东和非洲地区增长最快的医疗保健组织之一）今日宣布签署谅解备忘录（MOU），双方将在EVA制药的设施内合作建立和加
2025-06-26
勃林格殷格翰与利奥制药达成合作，以推进圣利卓®（佩索利单抗）的商业化和进一步开发
• 泛发性脓疱型银屑病（GPP）是一种罕见且严重的皮肤病，此次合作将加速并扩大更多GPP患者获得治疗的机会。
2025-07-16
泰尔茂比司特与山东省医疗器械和药品包装检验研究院达成战略合作， 助力医疗器械产业高质量发展
近日，专注于血液与细胞治疗的全球性医疗技术企业泰尔茂比司特与山东省医疗器械和药品包装检验研究院共同签署了战略合作协议。
2025-01-23
中法科学家发现，肠道低剂量辐射可以影响肠菌结构和代谢，增强免疫检查点抑制剂疗效
SABR试验（NCT02992912）是一项国际多中心2期临床试验，旨在评估立体定向消融放疗（SABR）联合抗PD-L1抗体MPDL3280A治疗转移性癌症患者的疗效。
2025-03-28
令人鼓舞的疗效和安全性！基石药业公布CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据
基石药业在第66届美国血液学会（ASH）年会上公布管线2.0重磅产品CS5001（ROR1 ADC）针对淋巴瘤的最新临床数据。
2024-12-19