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Nature系列综述:等全面概述人类和非人灵长类衰老标志物

该综述论文从细胞、组织到个体水平,系统梳理并整合了人类以及非人灵长类衰老过程中的关键生物标志物,为该衰老生物学研究提供了坚实的理论框架和系统参考。

2025-09-15

Nature Metabolism:团队等开发延缓骨骼肌衰老的基因疗法

该研究利用灵长类骨骼肌衰老模型,首次揭示了“长寿蛋白” SIRT5 通过促进蛋白激酶 TBK1 的去琥珀酰化修饰,抑制其下游促炎信号通路的激活,从而延缓骨骼肌衰老的新机制。

2025-03-16

Nature Aging:/柴人杰等揭示二甲双胍有望助力老年性耳聋的防治

该研究首次绘制灵长类耳蜗衰老的细胞分子图谱,并系统性地阐明了灵长类耳蜗衰老的关键表型与分子特征,确定了毛细胞跨膜转运蛋白 SLC35F1 表达下调是耳蜗衰老的核心分子标志和驱动力。

2025-06-23

Nature子刊:团队等揭示细胞衰老介导肺结核后遗症的分子机制,并提出潜在干预靶点

研究发现为了解结核病相关肺损伤的机制提供了新见解,并为减轻这些患者的肺损伤提出了潜在治疗靶点。

2025-07-16

Cell:团队开发通用型抗衰老细胞疗法,延缓全身多器官衰老,尤其是大脑和生殖系统衰老

研究团队深入解析了衰老调控机制,运用合成生物学方法对长寿基因通路进行重编程,成功构建了具有抗衰老、抗应激、抗恶性转化三重抗性的工程化人类抗衰型间充质祖细胞(SRC)。

2025-06-15

Nature Aging:/曲静/王思团队综述生殖衰老的生物标志物研究

这篇观点文章深入探讨了生殖系统衰老生物标志物研究的现状和未来展望,为个性化的生殖健康评估和干预提供科学依据。

2024-12-21

Cell系列综述:团队在单细胞水平上概述代谢衰老的异质性

该综述详尽地概述了代谢衰老在组织和细胞异质性上的特征,并分析了这些异质性对干预措施的反应。同时深入剖析了衰老过程中关键代谢途径的脆弱性,并评估了在不同器官和细胞类型中代谢衰老干预策略的效能。

2024-10-07

团队最新Cell论文,证实二甲双胍可重置灵长类衰老时钟,延缓衰老

这项研究首次绘制了靶向灵长类衰老的成药路线图,率先证明了二甲双胍逆转灵长类衰老时钟的潜力。

2024-09-17

Nat Rev Mol Cell Bio:撰写衰老相关染色质与基因组不稳定性的特邀综述

文章系统阐述了异染色质丢失、端粒磨损和DNA损伤如何通过引发基因组不稳定性、天然免疫和炎症反应,促进细胞衰老,进而驱动组织、器官与个体衰老,并导致衰老相关疾病的发生。

2024-10-10

《自然》:蔡立团队揭秘罕见AD致病突变背后机制,CDP-胆碱或成疾病通解

ABCA7 LoF变异会扰乱神经元中的磷脂酰胆碱代谢平衡,导致多不饱和磷脂酰胆碱水平降低、线粒体功能异常、细胞氧化应激增加,最终引发β-淀粉样蛋白分泌增多和神经元过度兴奋等阿尔茨海默病的典型病理特征。

2025-09-14