卫生部征集2012年度食品安全国家标准立项计划项目的公告
卫生部关于社会公开征集2012年度食品安全国家标准立项计划项目的公告 卫生部公告 2011年第28号 为做好食品安全国家标准制（修）订工作，我部从即日起向社会公开征集2012年度食品安全国家标准立项计划项目。
6部门公告禁产禁销莱克多巴胺
中国工业和信息化部２３日发布工信部、农业部、商务部、卫生部、国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局联合公告，自１２月５日起在中国境内禁止生产和销售莱克多巴胺。 国家首席兽医官于康震介绍说，莱克多巴胺属于“瘦肉精”的一种。“瘦肉精”是β－肾上腺受体激动剂类化合物的俗称，包括盐酸克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇等十几种物质。β－激动剂类化合物大多是医学临床普遍使用的平喘类药物。
SFDA发布2012年第2期违法药品、医疗器械、保健食品广告公告汇总
日前，国家食品药品监督管理局发布了2012年第2期违法药品、医疗器械、保健食品广告公告汇总。 2012年第2季度，各省（区、市）食品药品监督管理部门以发布违法广告公告等方式，通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告50301次、违法医疗器械广告1479次、违法保健食品广告3627次。
国家食品药品监督管理局关于发布2012年第4期违法药品医疗器械保健食品广告公告汇总的通知
2013年01月31日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为加强药品、医疗器械、保健食品广告监督管理，整治违法发布广告行为，进一步规范广告发布秩序，按照《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》和《保健食品广告审查暂行规定》等有关规定，各省（区、市）食品药品监督管理部门加强了对行政区域内广告发布情况的监测，并及时发布了违法广告公告...
信邦制药新药胎死腹中 为何不事先提前公告
投资者苦等两年多时间，却被兜头泼了一盆冷水。信邦制药(002390,股吧)周三宣布，公司已撤销了“人参皂苷-Rd”的注册申请。“人参皂苷-Rd”是被市场寄予了厚望的公司重磅新药。周四消息一出，公司股价一字跌停。与此同时，市场的质疑随之而来，有市场人士就表示公司主动撤销申请的做法有些离奇，有可能是这个药在临床试验中出现纰漏，或者是企业自认为无法达到审批要求才宣布撤回的。
SFDA发布2012年第2期国家医疗器械质量公告
日前，国家食品药品监督管理局发布2012年第2期（总第53期）国家医疗器械质量公告，公布了对血液透析器、高电位治疗设备进行质量监督抽验的结果。 本次共抽验血液透析器68批次，涉及生产单位19家，经检验，68批次产品被抽验项目全部合格。抽验高电位治疗设备类24个产品，涉及生产单位24家，经检验，7个产品被抽验项目合格，17个产品个别项目不合格。
SFDA发布2012年第2期国家药品质量公告
日前，国家食品药品监督管理局发布了2012年第2期国家药品质量公告（总第90期），公布了对排石颗粒等20个国家基本药物品种，以及琥珀酰明胶注射液等13个其他制剂品种的质量抽验结果。本次抽验的33个品种3536批次产品中，14批次产品不符合标准规定。
云南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2012年第4号）
2012年11月30日 发布 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，云南省共有云南白药集团大理药业有限责任公司等5家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
河北省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2012年第14号）
2012年12月04日 发布 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，华北制药河北华民药业有限责任公司等7家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
河北省补发药品GMP证书公告（第1号）
2012年12月04日 发布 石家庄利鑫制药有限公司《药品GMP证书》因遗失，申请补发证书，经审核，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十七条规定，我局依法补发其《药品GMP证书》，现予以公布。