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Nature Methods 癌症治疗大翻盘:长读长测序揭开73%漏诊的致命靶点

新加坡团队开发的nanoseq分析流程,结合机器学习,能实时解析百万级长读长数据。在测试中,该系统对复杂剪切事件的识别准确率高达99.3%,比传统方法快17倍。

2025-03-19

长读长测序揭开73%漏诊的致命靶点

研究人员对七大人类癌细胞系进行全景扫描时发现,每个基因平均产生5种以上的RNA变体(alternative isoform),这些曾被忽视的"分子分身"竟主导着癌症转移、干细胞分化等核心生命过程。

2025-03-17

Nature:基因编辑研究新突破 STITCHR技术有望让基因修复更精准

来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种名为STITCHR的新技术,其或有望为基因编辑领域带来新的希望。

2025-04-17

单细胞测序解锁人类系统性硬化症治疗新策略

研究结果表明,外周血单核细胞患者的外周血单核细胞中存在显著的免疫细胞异常。

2025-06-25

Nat Commun:DNA测序手段或能预测晚期前列腺癌患者的治疗预后

本文研究结果表明,尽管在3期试验中使用了强效的雄激素受体抑制剂,但使用AR-ctDETECT测试手段确定为ctDNA阳性的mCRPC患者的生存率或许较低。

2024-12-30

Cancer Cell:徐淼/李贵登/曹素梅团队通过T细胞测序,实现鼻咽癌早期诊断

该研究首次通过大规模 T 细胞受体免疫组库测序,锁定鼻咽癌特异性 T 细胞克隆,构建了可提前 6-12 个月预警鼻咽癌发生的 T-score 模型,并揭示 EB 病毒与肿瘤抗原双重识别的免疫监视机制。

2025-05-10

Science:新开发的基因编辑器evoCAST可以更精确地插入完整的基因

这种基因编辑器的最新迭代利用了细菌中的复杂酶,可以通过编程将一个完整的基因或多个基因插入人类基因组的特定位置,其效率适于基因治疗。

2025-05-24

Nature:基因治疗的“新大陆”!新生儿体内基因治疗的“黄金窗口”

这项研究的重大意义在于,它明确指出了新生儿期作为体内造血干细胞基因治疗的“黄金窗口”,并提供了概念性验证。

2025-06-04