Idenix从诺华处收回C型肝炎候选药物相关权利
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Idenix制药公司宣布，已从瑞士合作伙伴及利益相关方诺华（Novartis）处收回了C型肝炎候选药物全球开发、销售及许可权利。 Idenix C型肝炎实验性药物已引发了广泛投资者的兴趣，称有关当前及未来用于任何疾病、处于开发阶段药物，诺华所获得的授权许可已被终止。
J Clini Oncol：揭示前列腺癌特异抗原检测法利弊的不确定性
目前前列腺癌特异性抗原检测法（PSA）的益处是否大于伤害，研究者们并不清楚，但是近日，刊登在国际杂志Journal of Clinical Oncology上的一项研究报告指出，长寿的男性或许可以从PSA检测法中获得益处。 来自纽约Memorial Sloan-Kettering的研究者Ethan Basch博士进行了PSA检测法在男性前列腺癌中的实验研究。
礼来抗精神病候选药物mGlu2/3一项III期试验惨遭失败
2012年7月11日，礼来（Eli Lilly）宣布，该公司急性精神分裂症候选药物mGlu2/3在一项III期试验中失败。 礼来周三表示，服用该药的患者组与安慰剂组在改善病情进展方面无差异。而服用利培酮（risperidone，商品名Risperdal，维思通）的患者组具有差异。 礼来称，该试验是用于支持mGlu2/3作为急性精神分裂症单独治疗药物所开展的2项III期试验之一。
诺和诺德计划启动糖尿病候选药物semaglutide的III期开发项目
2012年6月22日，诺和诺德（Novo Nordisk）将启动糖尿病候选药物semaglutide的III期开发研究，semaglutide是每周一次的胰高血糖素样肽1（GLP-1）类似物。已在2010年成功完成了II期开发。 诺和诺德执行副总裁兼首席科学官Mads Thomsen称，semaglutide有望进一步改善2型糖尿病的治疗。
Idenix公司HCV候选药物IDX184 IIb临床试验获积极性结果
6月19日，美国制药公司Idenix Pharmaceuticals发布IDX184联用聚二乙醇干扰素（PegIFN）及利巴韦林（ribavirin，RBV）在I型丙型肝炎病毒（HCV-I）感染患者的IIb临床研究结果。
Gastroenterology：乙型肝炎病毒e抗原阳性母亲的子女易患突破性乙肝
4月出版的《胃肠病学》(Gastroenterology）杂志刊登台湾大学肝炎研究中心Huey-Ling Chen博士及其同事的文章，称携带乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的孕妇最可能将HBV传染给其已接种疫苗的子女。HBeAg阳性孕妇的子女发生“突破性”HBV感染的几率为9.26%，显著高于HBeAg阴性孕妇的子女(0.23%)。
2011年度第四届“谈家桢生命科学奖”候选名单公示
FDA授予丙肝候选药物PSI-938快速通道地位
据悉,PHarmasset公司表示,食品和药品管理局已授予其丙型肝炎候选药物PSI-938的快速通道地位。 FDA的决定将允许PHarmasset逐步地提交其上市申请,而不是必须一次全部提交。监管机构也将在6个月内审查该申请,而不是通常的的10个月内。 PHarmasset作为丙型肝炎的一种单药治疗措施来研究PSI-938。
PNAS：科学家发现新型抗原肽 或加速癌症免疫疗法的开发
来自荷兰乌得勒支大学等处的研究人员通过利用一种新方法鉴别出了一些未知的抗原肽，这些抗原肽是科学家们一直在寻找的，新型未知抗原肽的发现对于未来研究者们开发新型疫苗以及癌症的免疫疗法提供了新的希望，相关研究刊登于国际杂志PNAS上。