里程碑突破：首款个性化碱基编辑疗法，成功治疗罕见遗传病，整个开发过程仅6个月
近日，费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法，并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。
2025-05-17
中药国际化实践新突破，枳术宽中胶囊入选国际医学权威指南
枳术宽中胶囊不仅为全球功能性消化不良患者提供了新的治疗思路，代表中药在国际医学界树立了良好的形象，也为中国中医药事业走向国际化探索出了新路径。
2024-11-28
【联合文件】多省市协会协同助力2025杭州生物医药数字化发展论坛暨生物医药产业博览会手多家知名行业协会，共同主办并协办了这一盛事——2025杭州生物医药数字化发展论坛暨生物医药产业博览会
浙江省生物工程学会携手多家知名行业协会，包括浙江省药学会、浙江省生物医学工程学会、浙江省医药行业协会，以及江苏省生物技术协会、安徽省生物工程学会、上海市生物工程学会、上海市生物医药行业协会、上海市合成
2025-03-17
Cell Stem Cell：毛颖/刘海坤/吴永和团队开发个性化患者肿瘤类器官，准确预测脑肿瘤患者的治疗反应
该研究开发了一种个性化患者肿瘤类器官（IPTD），能够真实地保留人类脑肿瘤生态系统，并预测患者对治疗的反应。
2025-02-16
Nature Medicine：基因解码脂肪肝的双重亚型，精准预测与个性化干预的新希望
在该大规模的遗传学研究中，研究人员通过对已知和新发现的MASLD相关遗传位点进行分析，构建了两个独立的pPRS。
2024-12-14
Nature：患者来源的类器官为低成本高效筛选治疗罕见遗传病的个性化反义寡核苷酸带来希望
患者衍生的类器官模型有可能被广泛用于创建细胞系统，以研究涉及心脏、肾脏、肝脏和其他组织的疾病，此外还可能确定哪些药物可能对特定患者有效，哪些药物可能无效。
2025-02-14