ChemBioChe：治疗绦虫感染的传统药物灭绦灵或有望彻底治疗帕金森疾病
2017年12月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自卡迪夫大学和邓迪大学的研究人员通过联合研究发现，一种用于治疗绦虫感染的药物分子或有望治疗帕金森疾病，相关研究刊登于国际杂志ChemBioChem上。图片来源：Wikipedia 帕金森疾病是一种中枢神经系统出现的长期退行性疾病，目前在英国每500名个体中就有1人会受到帕金森疾病的影响，据估计目前英国大约有127000名帕金森疾病患者。
新研究颠覆对转录因子的传统认知
2017年12月10日/生物谷BIOON/---转录---将一段DNA转录为用于蛋白合成的RNA模板---是几乎所有细胞过程（包括生长、对刺激物作出反应和繁殖）的基础。如今，在一项新的研究中，来自美国怀特海德生物医学研究所的研究人员推翻了我们对转录是如何受到控制的和转录因子在这个过程中发挥的作用的理解。这种模式转变取决于一种在基因组结构中发挥着关键作用的小分子蛋白，从而让人们对基因转录和表达的控制
APNM：打破传统认知！女人或许天生比男人更适合运动！
2017年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇刊登在国际杂志applied Physiology， Nutrition， and Metabolism上题为“Sex differences in the oxygen delivery， extraction， and uptake during moderate-walking exercise transition”的研究报告中
Gastroenterology：逆转传统认知！科学家发现引发人群饭后腹胀的病因并非谷蛋白 而是果聚糖！
2017年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Gastroenterology上的一篇研究报告中，来自奥斯陆大学和澳洲莫纳斯大学的研究人员通过联合研究发现，很多人在摄入含有小麦的食物后出现的腹胀感觉或许是由于机体对果聚糖敏感，而罪魁祸首并非是科学家普遍认为的谷蛋白。图片来源：medicalxpress.com文章中，研究人员对摄入和非摄入果聚糖及谷蛋白的志愿者进行研究，
Sci Rep：传统的致幻剂或能改善个体的幸福感
2017年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，来自英国克塞特大学和伦敦大学的科学家通过研究发现，通常在南美使用的一种迷幻剂或能帮助改善人们的幸福感，而且其还能为治疗酒精中毒和抑郁症提供新的疗法，相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上。死藤水（ayahuasca）是一种在亚马逊地区经常使用的迷幻药，其中含有二甲基色胺（DMT），其是英国禁用的A类非法药物。图片摘自
中药又要涨价了！
昨日（10月11日），国家食药监总局发布通知，公开征求《中药资源评估技术指导原则》的意见。拟要求中药生产企业每5年对中药资源重新评估一次，涉及包括以中成药、中药饮片、中药配方颗粒为代表的所有中药工业生产。通知中包括中药资源评估技术指导原则（征求意见稿），及其起草说明。根据《中药资源评估指导原则》（征求意见稿）起草说明，中药资源评估不只是对产量的评估，也包括对质量的评估，产量评估的主要目的是保证企业
中药注射剂：不良反应多 中医不背锅
日前，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（简称《意见》），《意见》提出将严格药品注射剂审评审批。严格控制口服制剂改注射制剂、肌肉注射制剂改静脉注射制剂，大容量注射剂、小容量注射剂、注射用无菌粉针之间互改制剂的申请，无明显临床优势的不予批准。也就是说，从今往后，中药注射制剂必须严格审评审批，没有绝对临床优势的中药或方剂，或将被限制成为注射制剂。这
国家食药监总局发布12批次中药饮片不合格的通告
经江西省药品检验检测研究院等2家药品检验机构检验，标示为江西致和堂中药饮片有限公司等12家企业生产的12批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下：一、经江西省药品检验检测研究院检验，标示为江西致和堂中药饮片有限公司、湖南省松龄堂中药饮片有限公司、四川生乐制药有限公司、云南宗顺生物科技有限公司、甘肃亚兰药业有限公司等企业生产的6批次白术不合格。不合格项目为二氧化硫残留量。经江西省药品检验检测研究院检
100个中药经典名方要公布
时隔24小时，《36条》第一个配套文件公布！昨日（9日）凌晨，赛柏蓝刚刚在文中大胆预测：“首批100个免临床试验的‘古代经典名方’的中药复方制剂即将获批”（详见《中共中央、国务院联合发文：严控注射剂审批，已上市的再评价》）。不到12小时，昨日晚间，CFDA网站就挂出了公开征求《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）》（下称《征求意见稿》）及申报资料要求（征求意见稿）意见
中药经典名方申报复方制剂：商机很大 坑也不小
10月8日，就在“国庆+中秋”黄金周的最后一天，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》)。《意见》从改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品医疗器械创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力加强组织实施等角度提出了六个部分共36项改革措施。这些内容自2015国办44号文(《国务院关于改革