梯瓦英国分公司推出伊班膦酸（Ibandronic Acid）仿制药
6月27日，梯瓦制药（Teva）旗下Teva英国分公司宣布，推出仿制药伊班膦酸（Ibandronic Acid）150mg规格薄膜衣片。 Ibandronic Acid来自瑞士罗氏控股（Roch）的原研药骨维壮（Bonviva）。该药适用于高骨折风险绝经后妇女的骨质疏松症。
Hexal AG公司撤回伊班膦酸的上市许可申请
据EMA网站报道，Hexal AG已正式通知欧洲药品管理局（EMA），其决定撤回50 mg伊班膦酸Hexal（伊班膦酸）薄膜衣片在欧盟的上市许可申请。 伊班膦酸Hexal最初用于预防乳腺癌和骨转移患者的骨骼事件。 Hexal AG于2010年12月6日向EMA提交伊班膦酸Hexal的上市许可申请，作为于2011年1月21日获批的50mg Iasibon薄膜衣片的副本。
Can Res：伊马替尼协同提高膀胱癌放射治疗的功效
2013年3月3日讯 /生物谷BIOON/-- 一项发表在Cancer Research杂志上的最新研究证实抗癌药物伊马替尼（格列卫）可以协同提高癌细胞已扩散到膀胱壁的膀胱癌放射治疗的功效。 英国癌症研究中心和Yorkshire癌症研究，Leeds和Oxford大学的研究人员发现伊马替尼能阻断膀胱癌细胞一种重要的DNA损伤修复途径。
成都生物所发明伊枯草菌素A的制备方法
日前，成都生物所“一种新的伊枯草菌素A及其同系物的制备方法”获国家知识产权局发明专利。 伊枯草菌素A及其同系物，主要来源于芽孢杆菌属菌株的次生代谢产物，具有广谱抗病性和不易产生抗药性等优点，对植物和动物病原菌具有较高的抑制活性，尤其具有强烈的抗真菌活性。但由于其发酵生产技术落后、产量低、成本高、控制难度较大等问题，制约了工业化生产和商业化应用。
PLoS ONE：癌症药物伊马替尼或可用于治疗人类多发性硬化症
2013年2月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究者通过研究发现，当前一种治疗癌症的药物可以缓解多发性硬化症（MS）大鼠的病情发展。这项研究获帮助研究者开发出新型治疗人类多发性硬化症的疗法。 多发性硬化症是一种常见的免疫系统攻击脊髓和大脑的疾病，其可以损伤神经组织，并且引发视觉损伤、中风以及其它神经障碍。
雷迪博士在美国推出伊班膦酸钠片
2012年7月2日，印度第二大制药商--雷迪博士（Dr Reddy'Lab）在美国推出伊班膦酸钠片（ibandronate sodium tablets，150mg），该药为罗氏（Roche）公司Boniva片的生物等效性仿制药。Boniva片是一种每月应用一次，用于预防或治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物。
恒瑞伊立替康打入美国市场 实现零突破
5月，恒瑞医药股份有限公司生产的首批盐酸伊立替康注射液经由上海港正式抵达美国。这标志着国产西药注射液正式掘金美国市场，实现了上海市西药注射液在国外市场的零突破，也在真正意义上拉开了上海医药企业进军美国市场的大幕。 据了解，伊立替康注射液为美国辉瑞制药公司最先研发，被西医临床用于成人转移性大肠癌的治疗，以及一些化疗失败患者的辅助治疗。辉瑞公司原研药在美国的专利于2007年8月过期。
：重配方伊马替尼（imatinib）消除吗啡耐受性
根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员，通过重配方常见癌症药物伊马替尼（imatinib，又名Gleevec格列卫）已在大鼠中消除了吗啡耐受性，这是朝提高慢性疼痛患者治疗效果迈出的重要一步。 麻醉药是一种治疗慢性疼痛的主要药物，如吗啡。随着时间推移，会形成对这些药物疼痛减轻作用的耐受性，需要增加剂量来控制疼痛。在某些情况下，麻醉剂变得无效。
恒瑞伊立替康获FDA批准上市解读
12月19日,恒瑞医药发布公告:公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的伊立替康注射液通过美国FDA认证,获准在美国上市销售。公司成为国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业,这是公司在实施“国际化”战略中具有里程碑意义的事件。公司将积极推动伊立替康注射液在美国销售,形成新的增长点,同时进一步加速推进其它制剂产品通过美国FDA和欧盟认证,并实现其销售,为广大股东创造更大价值。