打开APP

注射用氢化可的松琥珀酸钠通过仿制药质量和疗效一致性评价

近日,东诚药业全资子公司东诚北方收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的《药品补充申请批准通知书》,东诚北方生产的注射用氢化可的松琥珀酸钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2025-07-06

Aucta Pharmaceuticals在美国推出首款品牌仿制药罕见病产品 PYQUVI™(地夫可特口服混悬液),并预告 ZELVYSIA™(盐酸沙丙蝶呤口服溶液用粉末)即将上市

AuctaPharmaceuticals,Inc.(以下简称"AuctaPharmaceuticals")正筹备推出其全新品牌仿制药罕见病产品线的首款产品:PYQUVI™(地夫可特)口服混

2026-02-09

研究发现禁欲越久,精子质量越差

这项研究首次通过大规模证据整合,确立了体内精子储存导致质量衰退的普遍性,并明确了“储存者性别”这一核心调节因子。

2026-05-22

上海细胞治疗集团荣膺中国医药质量管理协会"质量管理匠心企业"

10月15日-17日中国医药质量管理协会年度盛事2025学术年会暨药品质量发展大会在吉林通化举行,大会邀请药检所、高校和医药研发生产企业,对药品监管、药典法规、医药发展概况等进行解读。

2025-10-31

赛诺菲获得中国生物制药首创新药罗伐昔替尼的全球独家授权

  2026年3月4日,中国生物制药(01177.HK)与赛诺菲就罗伐昔替尼,一款全球首创(First-in-Class)的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂达成独家授权协议。

2026-03-04

百奥赛图与大正制药达成RenNano®全人仅重链抗体发现平台授权协议

  百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(以下简称"百奥赛图",SSE: 688796;HKEX: 02315),一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,今日宣布与大正制药株式会社(以下简称"

2026-03-31