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背靠背,北京大学魏文团队合作2篇《Cell》

该研究成功将环状RNA技术与内源性RNA编辑机制相结合,解决了DMD基因治疗中递送困难和需要反复给药的两大核心难题。

2026-06-16

组和丛尧组合作开发孤儿受体结构解析新策略

本研究发展了可推广的孤儿GPCR结构解析新范式NELiS,并首次揭示GPR151的结构基础,为后续功能研究及药物开发奠定了关键基础。该策略有望加速一大类“沉默靶点”的系统性解锁。

2026-05-09

NCB:刘/江小龙合作发现一种全新的神经信号加工机制

该研究通过将全细胞基单细胞转录组学与Patch-seq记录相结合,解析并鉴定了猕猴AIC中的78种详细细胞类型,揭示了该区域在细胞类型、连接图谱、信号处理策略及代谢特征方面的多样性与特异性。

2026-07-14

PNAS:中科院汪/丛尧团队合作开发孤儿受体结构解析新策略

该研究结果阐明了GPR151调控的结构和机制基础,并突显了NELiS作为孤儿GPCRs结构与功能表征的广泛适用性策略的价值。

2026-05-15

首都医科大学侯平/雷峰阳合作最新Science子刊

该研究证明APOE通过PPIF成为小胶质细胞激活和葡萄膜炎发病机制中的关键介质,从而拓展了对葡萄膜炎发病机制的全面理解,并为葡萄膜炎提供了潜在的治疗策略。

2026-01-19

Mol Cell:崔/高小攀/朱洪涛/于霞合作揭示RNA拮抗CRISPR的分子机制

该研究表明RNA反CRISPR通过耗尽Cas蛋白来抑制CRISPR-Cas系统。

2026-01-03

同济大学任祥等团队发现肺癌潜在治疗新策略

本研究证实,CXCL10⁺巨噬细胞与 CXCR3⁺ T 细胞是冷冻消融在晚期 NSCLC 中诱导全身抗肿瘤免疫的关键介导因子。

2026-03-18

Cell:北京大学魏文团队开发新一代RNA编辑平台——LEAPER 3.0,实现精准、安全的基因修复

该研究推出了新一代RNA编辑平台——LEAPER 3.0,它通过引入AlphaFold 3结构预测技术,为ADAR酶与引导RNA的相互作用绘制了高精度“地图”,从而实现了理性设计。

2026-06-15

NSR:复旦大学孙雪梅/彭慧等合作开发柔性纤维电极—解锁超高场MRI下的神经调控研究

MFE使得以前无法实现的多模态信息同步采集成为可能,为神经调控的深入机制研究提供了强大的工具。

2026-06-04