“中国双胎基因组计划”启动 将建双胎基因组数据库
“中国双胎基因组计划”将在三年内完成1万例双胎样本的无创产前检测，并建立双胎无创产前检测标准、遗传咨询体系和报告解读标准。11月8日，由中国医科大学附属盛京医院联合中国遗传学会遗传咨询分会启动“中国双胎基
Cell & NEJM：全球癌症基因组图谱计划又一研究突破 阐明致死性肾癌的发病机制
最近，发表在国际杂志the New England Journal of Medicine上的一篇研究论文中，来自从事癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas）研究计划的科学家通过进行研究，对第二种常见类型的肾癌的两种类型进行了分子特性的分析，并且对这种常见类型的肾癌进行了不同的分类。
Science：人类基因组筛选揭秘维持细胞活力的关键靶向基因
近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究论文中，来自MIT和哈佛大学的研究人员利用两种互补的分析方法首次在人类基因组中鉴别出了对人类细胞系和培养的人类细胞的生存和增殖都非常关键且必要的基因，相关研究或可帮助科学家们寻找多种癌症中的药物靶向性的遗传缺陷。
Nature：英国万人基因组计划揭示罕见突变与人类疾病关系
近日，著名国际学术期刊Nature刊登了迄今为止最大的人群基因组测序研究，而关于这些数据的来源和用途也同一时间发表在了Nature, Nature Genetics, Bioinformatics以及Nature Communication等Nature系列杂志上。
人类基因组科学公司（HGS）宣布第二轮裁员97人
2012年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --人类基因组科学公司（HGS）本周通告美国马里兰州劳动监管部门称，由于公司内部重组并与葛兰素史克（GSK）逐步整合，将于12月中旬裁员97人，同时计划在2013年进一步裁员。 HGS总部位于马里兰州洛克威尔，于今年8月被GSK耗资36亿美元收购，员工总数多达1000人。 此前，HGS曾于9月份披露道，将在10月底启动首轮裁员计划，裁员114人。
Science:撒哈拉以南的人的基因组对人类起源的启迪
一项对撒哈拉以南非洲——据信那里是现代智人起源的地方——的人类基因变异的新的研究有助于揭示该地区丰富的基因历史。 Carina Schlebusch及其同事对整个南部非洲的11个不同人群中的220位个人的基因变异体进行了检查以探索他们之间的关系及共性。但是，研究人员并没有聚焦于某个现代人类崛起的地理位置，但他们发现了在这些撒哈拉以南人群中的一个混合和层化的复杂记录。
Sci Transl Med：对人类胎儿的整个基因组测序
近日，刊登在国际著名杂志Science Translational Medicine上的一篇文章中，研究人员指出，他们已经用从一名孕妇及一个即将成为父亲的人身上获取的DNA样本重构了一个人类胎儿的全部基因组序列。 这些发现开启了用一种非侵入性测试来对某胎儿的所有单基因疾病或“孟德尔”病进行产前评估的可能性，而这种测试可替换像羊膜穿刺术及绒毛膜取样等侵入性的手术。
Nat Cell Biol：全基因组解析人类细胞的分泌过程
在细胞中，不同的基因都处于沉默状态（中间和底部），相比正常细胞（最上面），特殊位点的分泌过程开始进行（绿色代表开始分泌） (Credit: Image courtesy of UCD Conway Institute of Biomolecular & Biomedical Research) 近日，爱尔兰都柏林大学和欧洲分子生物学实验室（EMBL）的研究者共同努力...
第12期：人类基因组详图ENCODE问世
9月5日，国际科学界宣布，“DNA元素百科全书”计划（简称ENCODE）获得了迄今最详细的人类基因组分析数据，由于其成果非常复杂，以30余篇论文的形式同时发表在Nature，Science，Genome Research，Genome Biology杂志等一系列学术期刊上，文章作者就达442位，迅速成为各大媒体和生物科学界热议的话题，生物谷采访到参与此项目的在美国做博士后研究的华人研究人员。