基因治疗领域的后起之秀，盘点mRNA疫苗背后的中国力量
疫情汹涌，风口浪尖上的mRNA疫苗研发进程一直受到全球密切关注，成为了各大制药公司积极布局的重要赛道。mRNA疫苗是以病原体抗原蛋白对应的mRNA结构为基础，通过不同的递送方式递送至人体细胞内，经翻译后产生抗原蛋白、引发机体特异性免疫反应的疫苗产品。与传统疫苗相比，mRNA疫苗生产工艺简单、开发速度快、无需细胞培养、成本低，因此备受资
武田中国创新挑战赛重磅启动，诚邀初创企业共赴数字医疗之途
2021年5月26日，中国上海 —— 武田中国今日宣布，2021财年创新挑战赛正式启动（以下简称为挑战赛）。此次挑战赛是武田特有的开放式创新孵化器TakedaSpark启动后，首场在全国范围面向专注于前沿医疗创新初创企业的赛事。参赛企业将与武田内部团队合作，共创以患者需求为中心的数字化医疗解决方案和创新商业模式，为未来医疗新图景的构筑注入
首个癌症恶病质药物！小野制药在日本推出Adlumiz(anamorelin)：有效增加体重/肌肉质量/食欲!
Adlumiz是一种胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂，曾被评为肿瘤学领域最重要的创新之一。
癌症免疫疗法后起之秀——γδ T细胞
荷兰生物技术初创公司Lava Therapeutics以1.005亿美元的首次公开募股（IPO）在纳斯达克上市，此次IPO的收益将用于推动该公司双特异性抗体管线的开发，这种药物旨在通过招募一种罕见的免疫T细胞——γδ T细胞来治疗癌症。该事件也映射出投资者对基于γδ T细胞的癌症治疗越来越感兴趣。新兴的γδ T细胞疗法 免
解决CAR-T的“阿喀琉斯之踵”！抗GM-CSF单抗lenzilumab联合Yescarta治疗淋巴瘤(DLBCL)：有效率100%，无严重CRS/NT事件!
细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性(NT)是CAR-T细胞治疗的“阿喀琉斯之踵”。lenzilumab能够结合并中和GM-CSF的活性，可用于预防和治疗细胞因子释放综合征(CRS)。
人人“谈之色变”的SARS-CoV-2，会是下一场大流行的“终结者”吗？
不久前，《British Journal of Haematology》发表的一篇关于“淋巴瘤患者感染SARS-CoV-2后体内肿瘤消退”的文章引起广泛关注，与此同时也引起研究人员的另一番猜测：既然病毒能消除癌症细胞，那么它是否也能消灭传染病呢？事实上，病毒可能相互干扰的想法早在18世纪就已经出现了，英国医生Edward Jenner
Science详解：失之桑榆，收之东隅！常见的刺突蛋白突变D614G让新冠病毒高效复制，更快传播，但同时也可能让它对疫苗更加敏感
2020年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校、威斯康星大学麦迪逊分校、日本国立传染病研究所和东京大学的研究人员证实冠状病毒SARS-CoV-2发生的一种称为D614G的突变使得这种病毒能够在世界范围内迅速传播，但是这种发生在刺突蛋白（S蛋白）上的突变也可能使得这种病毒对疫苗更敏感。相关研究结果于2020
寻找下一个PD-1/PD-L1之TIGIT篇
近年来，随着肿瘤免疫治疗领域的快速发展，免疫治疗已成为继手术、放疗、化疗、靶向药物治疗后肿瘤治疗的又一选择。而引领肿瘤免疫治疗这一浪潮的正是PD-1/PD-L1抗体药物，在给肿瘤患者带来新的希望的同时，PD-1/PD-L1抗体药物也给相应的研发厂商带来了可观的收益。全球范围内，默沙东PD-1单抗K药帕博利珠单抗2020年前三季度累计收入达103.87亿美元；
国产抗癌药PD-L1上市在即 研究数据助其成为后起之秀
近日，拥有国产首个PD-L1单抗上市候选药物的基石药业捷报频传，10月22日，基石药业宣布，其PD-L1抗体舒格利单抗（CS1001）单药治疗成人复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定，这是继FDA授予PD-L1抗体舒格利单抗孤儿药资格用于治疗T细胞淋巴瘤之后，舒格利单抗取得的又一个
学术论文岂能一撤了之！中国学者首次撤回Nature封面文章引关注
Nature上一次撤销封面论文花了整整8年，而这一次只用了5个月。7月22日晚11点，一度引起学术轰动、由中美科学家合作完成的Nature封面论文“缅甸白垩纪蜂鸟大小的恐龙”正式撤稿。“最小恐龙”实为蜥蜴！该文章自3月12日发表以来争议不断。先是刊出仅24小时后，国内多位学术同行联合发表质疑文章。紧接着，一些国际同行也纷纷指出其标本分析的缺陷。最终，5个月后