XBiotech抗恶病质药物Xilonix获FDA快速通道地位
2012年10月5日电 /生物谷BIOON/ --XBiotech公司今天宣布，FDA已授予其抗恶病质（anti-cachexia）药物Xilonix快速通道地位，这是一种全新的人类抗体（True Human antibody），能够阻断一种炎性物质（IL-1a），该物质由机体应对肿瘤的生长而产生，在癌症的恶化及致命性症状（如恶病质）的形成中发挥着重要作用。
专利强制许可下格拉替雷（Copaxone）之市场前景
近期中国对知识产权法进行了部分修改，将允许国内制药商生产受专利保护的药品的廉价复制品。根据2012年5月1日起实施的修改后的《专利实施强制许可办法》，在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，中国政府可向具备实施条件的公司颁发强制许可证，生产专利药品的仿制品。 这将给多发性硬化病患者带来福音。
PLoS ONE：环境污染物二恶英改变microRNAs影响生理功能
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --据发表在PLoS ONE杂志上的一项研究证实，一个众所周知的环境污染物二恶英可以改变生理功能。 南加州大学医学院Narendra Singh、Mitzi Nagarkatti和Prakash Nagarkatti研究团队证实，实验小鼠模型在怀孕期间暴露于二恶英（TCDD）下，二恶英对胎儿可能有显著毒性影响...
Experi Biol Med：利用母体血清鉴定唐式症相关之蛋白质
目前使用之唐氏症产前筛检仍待进一步之改进与发展。妇产医学专家正积极投入心力寻找可作为唐氏症筛检之生物标志。来自江苏大学及漳州妇幼医院的邵世和博士与其共同研究者在2012年5月的《实验生物医学》Experimental Biology and Medicine期刊中，发表了他们利用蛋白体学方法在怀有唐氏症胎儿的母体血清中鉴定出29个与唐氏症相关的蛋白质。
波立维仿制药之市场未来
波立维（Plavix，氯吡格雷）是百时美施贵宝公司（BMS）出品的抗凝血药物，多年来是立普妥（Lipitor）之后世界排名第二的畅销药。一直以来许多制药商都试图生产出售Plavix的仿制药，以从其巨大利润中分一杯羹。2012年5月波立维专利到期，5月15日FDA批准了一系列药企对其进行仿制，波利维仿制药的春天已经来临。 据米内网-跨国公司业绩显示，百时美施贵宝及赛诺菲的波立维销售成绩骄人。
中药制剂之市场纵横-儿童用药
我国14岁以下的儿童占总人口的22.4%，儿童的患病率为12.33%，占总患病人口的19.35%，但在市场上流通的数千种药品中，目前用药品种却仅有60多种，专门用于儿童治疗的不足2%。出现这种情况是因为儿童药开发周期长，而且不同年龄段的儿童特点不同，用药剂量也不同，导致研发和生产成本高企，企业生产积极性不高。
Science：致病菌的“阿基里斯之踵”
多药耐药菌仍然是全球医院和疗养院关注的一个重要问题。当前细菌耐药性的传播令人感到震惊，寻找新抗菌剂正变得日益迫切。现在来自德国马克斯?普朗克生物物理化学研究所的科学家们鉴别了一个对抗细菌的潜在新靶点：EF-P因子。EF-P对生成肠出血性大肠杆菌（EHEC）或沙门氏菌毒力必需的蛋白质起至关重要的作用。
Cell：最“强悍”病毒之超级感染机制
来自Gladstone研究所的科学家们揭示出了巨细胞病毒（CMV）能够如此成功地感染宿主的分子机制。这一发现为对抗CMV以及其他看似无危险却能够转而致命的病毒提供了新研究途径。相关论文发表在《细胞》（Cell）杂志上。 并非所有的病毒都是生而相同的。一些能够迅速摧毁机体，而另一些在初次感染后，可以在机体休眠数十年。
EBM：以崭新之生物医学造影技术研究癌症发展模式
由Gillies博士所领导的亚历桑纳癌症中心及摩非特癌症中心(Moffitt Cancer Center)的研究团队目前已经证实了，藉由崭新的核磁共振造影技术，以非侵入性的方式监控乳癌模式动物中癌细胞的生长。此一量化造影技术测量与癌细胞生长息息相关的癌组织内水份扩散。此一结果已发表于2012年11月号《实验生物医学》期刊，将有助于发展崭新的癌症研究模式。
Science：研究发现阿片样药物可治慢性疼痛之根
近日，国际著名杂志Science在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Erasure of a Spinal Memory Trace of Pain by a Brief, High-Dose Opioid Administration，”，文章中，作者揭示了一剂快速的阿片样药物可治慢性疼痛之根。