辉瑞第二代靶向抗癌药Vizimpro获美国FDA批准，疗效吊打阿斯利康易瑞沙！
2018年09月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib，达克替尼），用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。此次批准是基于III期
MiniPDX联合二代测序开启肿瘤个体化治疗新时代
针对各种癌症的治疗指南目前已广泛应用于临床，然而这些治疗方案并非适用于每个患者，个体化的精准治疗依然任重道远。近日，浙江大学医学院附属第一医院郑树森院士团队将MiniPDX与二代测序结合，进行快速药敏试验的同时揭示关键基因的突变，为患者提供个体化治疗方案。相关成果发表于《Cancer Communications》。在该研究中， 一位十二指肠腺癌患者于2014年2月进行胰十二指肠切除手术，术后以常
癌症临床研究的二代测序解决方案——攻克FFPE样本、ctDNA和低频变异
FDA批准迈博斯生物第二代PD-L1抗体进入临床
2月22日，迈博斯生物宣布FDA于2018年2月16日批准了其人源化PD-L1单克隆抗体，MSB2311，用于治疗局部晚期或转移性实体肿瘤的临床试验申请。迈博斯生物已开始启动MSB2311的首次进入人体，开放性，多中心，剂量递增和扩展性临床研究。PD-L1 / PD-1的相互作用是肿瘤细胞用来逃避宿主免疫监测的关键检查点。FDA己批准了多个PD-L1和PD-1抗体用于治疗各种实体肿瘤和
科技部部长万钢实地指导国产第三代基因测序仪产业化工作
11月16日下午，全国政协副主席、科技部部长万钢在广东省委常委、深圳市市委书记王伟中、南方科技大学校长陈十一的陪同下，实地指导了国家重点研发计划、南方科技大学研发并由深圳市瀚海基因生物科技有限公司孵化的高科技成果第三代基因测序仪的产业化工作。万钢部长来到南方科技大学，听取第三代基因测序仪研发团队负责人、“**计划”特聘专家、瀚海基因公司董事长贺建奎的情况汇报。贺建奎说：“第三代基因测序
基于二代测序平台新技术SSRseq™，引领SSR分析新方向
摘要：当生命科学迈入到ATCG时代之后，目前常用的“跑电泳，比大小”的SSR检测技术，已经无法满足科研工作者对“准确、高效、定量”的要求。高通量测序技术的发展，让这一目标成为现实。上海天昊生物创新技术—SSRseqTM，基于主流二代测序平台开发，把SSR的“序列信息”及“比例信息”一网打尽，引领了SSR基因分型技术的革新发展。 什么是SSR？SSR (Simple Sequence Re
我国自主研发第三代基因测序仪成功用于NIPT
近日，由南方科技大学、中国科学院北京基因组研究所、浙江大学医学院附属妇产科医院（以下简称“浙大妇产科医院”）等多家单位联合完成的“第三代单分子测序仪的无创产前检测研究”结果显示，使用我国完全自主研发的第三代单分子基因测序仪，可成功应用于无创产前检测（英文简称NIPT），且检测结果100%准确。相关研究成果已发表在由非营利机构美国冷泉港实验室运营的BioRxiv网站上。“这是世界上首次利用单分子测序
我国第二代基因测序技术处于全球第一方阵
党的十八大以来，我国基因检测行业高速发展，具有里程碑式的意义。期间，我国基因检测技术持续取得新的突破，应用范围不断拓展。行业竞争力进一步增强，检测服务能力跃居世界前列。在政策法规逐步完善和资本市场的推动下，我国基因检测市场规模迅速扩张，受到全球瞩目，已成为“新常态”下我国经济发展新动能的重要力量。一、我国是全球基因检测市场规模增长最快的国家之一近五年来，基因检测以更高的测序通量、更高的
中国科学家研发出第二代重组融合蛋白抗龋疫苗
近日，中国科学院武汉病毒研究所的研究成果以Second-generation Flagellin-rPAc Fusion Protein， KFD2-rPAc， Shows High Protective Efficacy against Dental Caries with Low Potential Side Effects为题发表在Scientific Reports上。该论文全
我国自主研制可量产第三代基因测序仪在深面世
基因测序的“100美元时代”何时来临？第三代基因测序仪实现全国产还要多久？7月31日，南方科技大学孔雀团队的一场成果发布会给出了这两个问题的答案：现在。当天上午，南京科技大学生物系副教授、瀚海基因董事长贺建奎带领团队自主研发的第三代基因测序仪GenoCare在深圳市民中心面世。贺建奎介绍说，GenoCare是目前全球准确率最高且唯一一款应用于临床的第三代基因测序仪，其技术水