Bio-Rad与10X Genomics专利侵权诉讼中获得了2390万美元的赔偿
据美国商业资讯报道，美国联邦地区法院陪审团11月13日发现，10X Genomics故意侵犯了芝加哥大学授权给Bio-Rad公司的三项美国专利。在给予Bio-Rad 2,390万美元赔偿金时，评审团一致认为10X Genomics出售的所有单细胞和链读基因组学产品都故意侵犯了芝加哥大学授权给Bio-Rad公司的三项美国专利。 10x Genomics 单细胞和链读基
AT132获再生医学先进疗法资格 治疗X-连锁肌小管性肌病
Audentes Therapeutics是一家致力于开发和商业化创新基因疗法用于患有严重危及生命的罕见疾病患者的生物技术公司，日前宣布美国FDA授予其AT132再生医学先进疗法(RMAT)资格，用于治疗X-连锁肌小管性肌病（XLMTM）。Audentes监管事务高级副总裁Mary S. Newman表示，“很高兴AT132被FDA授予RMAT认定，这是一个重要的监管里程碑，突出了AT132作为一
Cell：发现蛋白SMCHD1是X染色体失活所必需的
2018年6月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省总医院（MGH）的研究人员鉴定出一种结构蛋白在沉默一条失活的X染色体中的重要作用，这种沉默阻止了同一个基因的两个拷贝在携带着两条X染色体的雌性哺乳动物中表达。这些研究人员发现这种被称作SMCHD1的结构蛋白是以一种阻断基因表达的方式对这条失活X染色体进行加工所必需的。相关研究结果于2018年6月7日在线发表在Cell期刊上
含碘造影剂可导致部分患者甲状腺功能减退
加拿大卫生部发布安全性评估信息，提示含碘造影剂（ICM）存在导致部分患者发生甲状腺功能减退（甲状腺激素生成减少）的潜在风险。ICM为医用成像染料，用于观察身体不同部位的内部结构。本次评估包括在加拿大上市的以下产品：Gastrografin（泛影葡胺）、Ultravist（优维显）、Sinografin、Isovue、Cholografin、Meglumine（葡甲胺）、Te
Biomaterials：乳房越硬，越有利于乳腺癌生长
2018年5月10日讯 /生物谷BIOON /——根据一项发表在《Biomaterials》上的最新研究，更坚硬的乳腺组织创造了一种更倾向于帮助癌细胞干扰周围正常细胞的微环境，以此加重了病情。图片来源：Matt Cashore/University of Notre Dame来自美国圣母大学研究肿瘤生长和转移的研究人员创造了一种人组织模型以检测癌细胞如何与乳房中的结缔组织相互作用。这个模型允许研究
中国城市高危女性的乳腺癌风险因素和乳房密度
乳房摄影密度（MD）的升高毫无疑问是患乳腺癌的一大风险因素。在中国，关于MD与乳腺癌风险因素相互关系的研究尚属不多。目前虽然已经确定的一些乳腺癌危险因素在中国还不太普遍，但是，乳房摄影密度的升高却比西方国家发生的更为普遍。在自然合作期刊npj Breast Cancer最近发表的研究“Breast cancer risk factors and mammographic density among
脆性X综合征新疗法斩获FDA孤儿药认证
最近，临床药物研发公司Tetra Discovery Partners宣布，公司开发的用于治疗脆性X综合征的新疗法BPN14770已经获得了美国FDA孤儿药认证。此举将进一步加快该药物的研发进程。BPN14770是一种靶向磷酸二酯酶4D（PDE4D）的选择性小分子抑制剂药物。公司此前与公益组织FRAXA Research Foundation的联合研究显示，这种小分子药物在脆性X综合征
博雅推出细胞分选试剂盒 X-Mini™ ，CAR-T研究用户获全新选择
美国时间4月3日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq: KOOL）宣布面向研究市场推出细胞分选试剂盒X-Mini™。该试剂盒专为CAR-T及其他细胞疗法的研究与开发而设计，具有高灵活性、低成本、高效率、高细胞回收率等优点。X-Mini™是博雅控股集团旗下专利平台CAR-TXpress™
Journal of Nuclear Medicine亮点研究 ：新型PET造影剂更准确检测前列腺癌复发！
2018年3月9日讯 /生物谷BIOON /——《Journal of Nuclear Medicine》杂志三月的亮点研究之一是一项来自意大利的研究，该研究表明一种新的核医学成像试剂可以靶向肿瘤中富集的铜元素，从而对前列腺癌病人的复发做出早期诊断，这种试剂可以比前列腺特异性抗原（PSA）水平升高代表的生物化学上的复发更准确。图片来源：A Piccardo et al., Galliera Hos
两篇Cell表明利用一种基于CRISPR/Cas9的技术有望治疗脆性X染色体综合征
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月22日/生物谷BIOON/---脆性X染色体综合征（fragile X syndrome）是男性智力残疾的最常见原因，其中每3600名出生的男孩中就有一人受到影响。这种综合征还能够导致自闭症状，如社交和沟通障碍，以及注意力问题和活动过度。目前，这种疾病是无法治愈的。脆性X染色体综合征是由X染色体上的FMR1基因发生突变引起的。甲基化会阻止