“PARP抑制剂+雄激素受体抑制剂”Talzenna+Xtandi 3期临床疗效显著!
无论是否携带同源重组修复(HRR)基因突变,与Xtandi相比,Talzenna+Xtandi方案治疗mCRPC均显示出稳健、高度一致的疗效。
默沙东115亿美元收购获得的肺动脉高压药物sotatercept III期临床成功
默沙东宣布,sotatercept用于肺动脉高压(PAH)的III期STELLAR临床研究取得阳性顶线结果,达到主要终点和多个次要终点。
《自然综述·临床肿瘤学》:年轻的癌症患者越来越多,我们能够做些什么?
随着人类生活方式和环境的不断改变,尤其是中低收入国家的饮食和生活方式日渐西化,早发性癌症的发病率将大概率在全球持续上升,因此全社会都需要认识到早发性癌症的威胁
IL-5抑制剂Fasenra 3期临床:显著改善组织学疾病缓解,但没有改善吞咽困难!
Fasenra能够直接结合嗜酸性粒细胞上的白细胞介素5受体的α亚基(IL-5Rα),并独特地吸引自然杀死细胞(NK cell),通过细胞凋亡(程序性细胞死亡)诱导嗜酸性粒细胞的快速和几乎完全耗竭。
Cancer Cell:临床试验表明波齐替尼有望治疗EGFR外显子20发生突变的非小细胞肺癌
基于这些结果,一些正在进行的临床试验正在评估波齐替尼治疗EGFR外显子20发生方向23突变的NSCLC的大型国际队列,并测试替代剂量策略以减少毒副作用,同时保持疗效。
佐剂RSVPreF3 OA疫苗关键3期临床:将严重疾病减少94.1%,总体疫苗效力82.6%!
佐剂RSVPreF3 OA疫苗:总体疫苗效力82.6%,预防RSV-LRTD严重疾病的效力94.1%、70-79岁老年人群中效力93.8%、有基础共病人群中效力94.6%。
NEJM发布遗传性肝病RNAi疗法2期临床试验结果,降低致病蛋白83%
这项2期临床试验数据表明,基于 RNAi 的 Fazirsiran 能够显著改善 AAT 缺乏相关肝病患者的多个健康相关生物标志物,能够可靠且持续地沉默突变基因的表达,对患者健康产生积极影响。
超2万随访5年的大型随机对照临床研究发现,晚上吃降压药与早晨吃效果一样
MacDonald教授领衔的这一大型随机对照研究,证明了夜晚服用降压药优于早晨服药的假设并不成立,因为不同服药时间组的心血管事件发生风险并无差异,有力地回答了长期以来困扰学界的问题。
2022 ESMO:新药临床开发的风云变幻
先行者不一定都是成功者。当我们盯着药物分子开始follow时,不愿接受“带头大哥”的折戟沉沙,却幻想着自己是那个FIC(first in class)/BIC(best in