长达近5年的临床研究证实，早晨或睡前服用降压药对心血管健康的益处相近，且安全性一致
继TIME试验之后，此次的BedMed试验结果再次为高血压管理提供了重要证据，强调在降压治疗中，与其争执服药时间，从患者的便利性和长期依从性出发更具实际意义。
2025-05-17
Nature Genetics：序列特征与药物疗效的巧妙结合：无义突变治疗的未来
该研究提供了大量关于PTC翻译贯通的实验数据，并成功构建了能够预测药物效果的模型，为未来的个性化治疗设计提供了有力支持。
2024-09-01
首个临床试验证实，BTK抑制剂可以延缓非复发性继发进展型多发性硬化患者的残疾进展
在非复发性继发进展型MS患者中，BTK抑制剂tolebrutinib相比安慰剂，能够将持续至少6个月内的确认残疾进展（CDP）风险降低31%。
2025-04-13
复宏汉霖李靖：海外临床持续突破，多锚点深扎国际市场
自2010年创立以来，复宏汉霖逐步构建起一个集研发、生产和商业化于一体的高效创新平台，展现了其在整个生物医药产业链上的强大自主核心竞争力。
2024-09-27
【和合共生 • 多元驱动】2024司南菁英峰会暨第五届溶瘤病毒药物开发论坛暨干细胞与再生医学创新论坛全新启航！
2024年司南菁英峰会，传承COVC的理念与初心，致力于提供一个指引与资源整合的交流合作平台，促进相关领域从研发、临床到产业的转化，共同赋能行业发展。
2024-11-19
一名镰状细胞病患者在碱基编辑临床试验中死亡，Beam公司称死亡事件与碱基编辑无关
2023年12月，美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。
2024-11-10
GSK公司季节性流感mRNA疫苗2期临床试验结果积极
GSK表示，最新的临床试验结果证实了mRNA平台能够产生强大的总体抗体滴度，并且具有可接受的安全性，计划推进疫苗进入3期临床试验。
2024-09-15
BCRT：揭示铁死亡在抵御人类乳腺癌药物耐受性上所扮演的关键角色
本文研究结果表明，揭示能克服药物耐受性的活性和细胞死亡通路的改变，或许能帮助确定可能能最好地预防或逆转对FOXM1治疗靶向性耐药的手段，从而就有望最终改善癌症患者的临床治疗结局。
2024-09-21
两项早期干细胞治疗帕金森病临床试验结果发表，治疗安全性高，并显示出运动功能和疾病严重程度改善
这是首次在临床试验中证实，使用hiPSC衍生的多巴胺能神经祖细胞可以在不形成肿瘤的前提下存活，并在帕金森病患者壳核中产生多巴胺。
2025-04-19
