Nature Commun：抑制CLYD基因有助治疗肺间质纤维化
佐治亚州立大学科学家领导的国际研究小组在肺间质纤维化的病理研究中有了最新进展，科学家们发现一个重要的人类基因CLYD在疾病的发展中起到负调控作用，能制止疾病恶化。这项研究发表在Nature Communications上。 GSU中心的主任Jian-Dong Li说：“在一些患者中，CLYD不起作用，因为其基因应或者其蛋白质水平比正常人低”。
Lancet：即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门
随机的概念验证性研究——RAPID-GENE试验显示，一种新的快速即时遗传学检查可能有助于在经皮冠脉介入(PCI)之后实施个体化的抗血板治疗，使我们能更好地在抗血小板治疗的收益与风险之间取得平衡。这一结果3月29日在线发表于《柳叶刀》上。
肿瘤治疗：抑制血管生成或促进血管正常化
1971年，Judah Folkman博士和他在美国波士顿儿童医院（Boston Children’s Hospital）的同事首次提出肿瘤生长和转移需要血管生成过程参与的观点，也即通过抑制肿瘤的血管生成可以达到治疗肿瘤的目的。基于这一理论，10种之多的血管生成抑制药物被批准用于临床治疗。它们中的大部分都针对不同种类的生长因子，或生长因子受体，表1列出了代表性药物。
Cell：科学家发现治疗囊性纤维化的候选药物
2013年9月15日讯 /生物谷BIOON/--发表在Cell杂志上的文章称，德国海德堡大学，雷根斯堡大学和葡萄牙葡京大学的科学家联合发现了一种有望治疗囊性纤维化的药物。科学家同时报道了大量的之前未报道的囊性纤维化相关基因，表明新型筛选技术有助于开发新的药物靶点。 囊性纤维化是由单基因突变引起的遗传性疾病。该突变造成多个器官病变，最明显的是肺部分泌物异常增厚。
安进加入NCI及公私合作伙伴 加速鳞状细胞肺癌个性化药物开发
安进加入美国国家癌症研究所（NCI）及公私合作伙伴，启动一项突破性的新临床项目，将利用生物标志物驱动的研究和基因组分析，加速鳞状细胞肺癌的个性化药物开发。
自体干细胞移植治疗下肢缺血的规范化方案
编者按：下肢缺血是一种常见疾病，具有发病率高，致残率高和治愈率低的特点。在我国造成下肢缺血的主要病因是动脉粥样硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病足等。谷涌泉、黄平平、杨晓凤等利用自体骨髓干细胞移植，自体外周血干细胞移植治疗下肢缺血疾病，临床研究结果证明安全有效。结合众位专家治疗的方案，中华医学会医学工程学会干细胞工程专业委员会组织编写的《自体干细胞移植治疗下肢缺血的专家共识》。
Geron治疗骨髓纤维化药物研究传来利好消息
Nat Med：科学家们发现治疗纤维化疾病的新方法
