：兔抗体改善白血病和脊髓发育不良患者的存活和疾病复发
美国弗吉尼亚联邦大学梅赛癌症中心(Virginia Commonwealth University Massey Cancer Cente)骨髓移植项目研究人员证实利用来自兔子的抗体能够改善接受来自非亲缘供者的干细胞移植的白血病和脊髓发育不良(myelodysplasia)患者的存活和疾病复发结果。研究结果于近期发表在Bone Marrow Transplantation期刊上。
Merck新药Tredaptive不良反应由烟酸而起
2013年3月1日讯 /生物谷BIOON/ --两个月前，Merck公司的胆固醇新药Tredaptive的研究因为出现不良反应而受挫。现在一项新的研究指出，在研究中曾服用过该药物的上千位志愿者中大约有四分之一的人出现了疼痛和肌肉问题。而这一系列副作用都可能是由烟酸--一种B族维生素造成的。 Merck公司Tredaptive的研究受挫，对公司的后期药物研发是个不小的打击。
关于罗氏在美国患者援助项目中不良事件漏报情况说明
新闻背景：2012年6月，罗氏因隐瞒8万份致死或副作用报告而被欧洲药品监管部门紧急调查，其中1.5万人可能服用其药物而死亡，畅销药几乎全中招，涉事8款药品中有5款已在中国上市销售。7月10日晚间，中国上海罗氏制药公司就此事件发表媒体声明，称：“上海罗氏制药公司秉承患者为先的理念，严格遵守中国有关法规。当遇到不良反应事件时，公司按照中国的相关法律规定进行收集并报告给政府机构。
罗氏药品不良反应即便属实中国也无赔偿规定
日前，瑞士制药巨头罗氏公司因隐瞒致死或副作用报告而被英国监管部门紧急调查。报道称，15年间，1.5万人可能服用其药物而死亡，6.5万人因服用其药物后可能存在副作用。报告中涉及到八款药物：乳腺癌药物阿瓦斯汀、乳腺癌药物赫赛汀、牛皮癣药物Raptiva、中风药物阿替普酶、B型肝炎药派罗欣、风湿性关节炎药托珠单抗、非何杰金氏淋巴瘤新药美罗华、肺癌药物特罗凯。
罗氏涉嫌隐瞒1.5万人死亡报告事件各方说法
欧洲药监局官方网站消息： 欧洲药监局正在与欧洲各个国家的药监部门合作调查罗氏公司药品安全报告机制所存在的不足。这项调查包括查明是否所有报告中涉及的药品都存在全面风险。 在调查进行的同时，目前没有证据表明这些药物会使病人产生不良反应。所有的病人以及医疗从业者都不必采取相应的措施。 目前有关于美国罗氏总部所拥有的8万例相关药品不良反应的报告还没有被确定是否要提供给欧洲药监局。
赛诺菲来得时降糖效果优于默沙东Januvia但低血糖事件更多
来得时（赛诺菲） vs Januvia（默沙东）：来得时降血糖效果更好，但低血糖事件发生率也更高。 2012年6月9日，一项在2型糖尿病患者中开展的临床试验表明，与默沙东（Merck & Co）Januvia相比，赛诺菲（Sanofi）来得时（Lantus）能将血糖水平降的更低，但低血糖事件发生率及体重增加也更高。
诺和诺德degludec夜间低血糖事件发生率远小于赛诺菲来得时
Degludec（诺和诺德） vs 来时的（赛诺菲）：降糖效果相当，但degludec夜间低血糖事件发生率远小的多。 2012年6月8日，根据一项后期研究，诺和诺德（Novo Nordisk）公司实验性长效胰岛素degludec在降低血糖水平方面，与赛诺菲（Sanofi）最畅销的糖尿病药物来得时（Lantus）疗效相当...
又一起「毒胶囊事件」 抗生素高危！
昨天是圣诞节，但是抗生素行业过了一个黑暗星期四。央视关于水中抗生素的调查成为舆论关注的热点，国内四大抗生素龙头之一成为被点名的对象。和以往的污染调查不同，此次调查恐怕会引起更大行业震动，原因是在此次的
EMBO Mol Med：新型化学制剂或可有效治疗杜氏肌营养不良症
2013年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自华盛顿国家儿童医疗中心的研究者通过研究发现了一种口服药物或可以潜在治疗肌营养不良症；研究者表示，VBP15制剂可以有效降低肌营养不良症小鼠的炎性症状，而且其也可以保护并且增强患者的肌肉功能，相关研究刊登于国际杂志EMBO Molecular Medicine上。
The scientist：2014年度十大论文撤稿事件
今年，有关科学论文撤稿的故事可以“大数量”和“惊世骇俗”作为关键词：在一个案例中出版商一次撤回了60篇论文，而在另一起案例中一下子揭示了120篇伪造论文，此外还有研究人员呈送了伪造的同行评议，而这些