CFDA发布2014年药品不良反应监测年度报告
2014年，国家食品药品监督管理总局先后对头孢唑啉注射剂、羟乙基淀粉类药品、口服何首乌及其成方制剂、曲美他嗪、丙硫氧嘧啶、阿德福韦酯、苯溴马隆等7个/类药品严重不良反应进行了通报；
MERS尚未构成“国际关注的突发公共卫生事件”
世界卫生组织17日在日内瓦表示，中东呼吸综合征疫情（MERS）尚未达到“国际关注的突发公共卫生事件”的标准，目前尚无证据显示病毒具备持续的人际传播能力。《国际卫生条例》规定，“国际关注的突发公共卫生事件”是
FDA携手PatientsLikeMe收集药品不良反应报告
在线患者社区网站PatientsLikeMe一直在研发大规模数据库，储存病人生成的关于健康情况和治疗方案的数据。近期该网站找到了一个新的合作伙伴，它既不是制药公司也不是零售药房，而是美国食品药品监督管理局（FDA）。
Nature：营养不良相关的肠道炎症
在贫困国家中超过十亿人正在挨饿，即使在富裕国家，营养不良仍然是一个重大问题，营养不良处于世界领先的死亡原因。一百年多年来，医生们已经知道饮食中缺乏蛋白质或低水平的氨基酸会导致如腹泻、肠道发炎和其他免疫系统疾病，这可能是致命的。 然而，营养不良导致如此严重的症状的分子机制至今不甚明了。
评论：从“假博士”事件中该反思什么
方舟子揭厦门大学所聘“闽江学者”傅瑾的文凭造假一事已揭晓。日前厦大向媒体通报，傅瑾提供的是一份“完全假的”哥伦比亚大学博士文凭，“是一起十分恶劣的主观故意的造假行为”。校方决定解除与傅瑾的工作合同，并作辞退处理，同时要求傅瑾公开道歉。 闻过则改，厦门大学的措施是及时的。
Human Gene Ther：一种新型的肌营养不良症疗法
2013年2月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Human Gene Therapy上的一篇研究报告中，来自新加坡A*STAR研究所的研究人员通过研究设计出了新型的方法，简化了治疗肌营养不良症及其它疾病的靶向疗法。 肌营养不良蛋白对于肌纤维来说具有关键的补充作用，影响肌营养不良蛋白表达的突变可以引发肌萎缩疾病如肌营养不良症。
Sarepta制药针对肌营养不良症的研究获得良好结果
2012年7月24日讯 /生物谷BIOON/-- 在经历了几个月的实验后，Sarepta制药治疗杜氏肌营养不良症的eteplirsen二期实验终于获得了良好的结果。相比于安慰剂组，在步行距离这一关键指标上eteplirsen药效显著。 去年四月，Sarepta的临床实验达到了其主要目标。但缺乏有说服力的结果吸引投资者。
Bayer：拜科奇可有效减少A型血友病成人患者的出血事件
7月12日，德国拜耳集团（Bayer）旗下拜耳医疗保健公司（Bayer HealthCare）宣布，重组凝血因子VIII拜科奇（Kogenate Bayer，通用名：octocog alfa）做为二级预防方案或按需治疗临床试验中，前者可有效降低成人严重A型血友病的出血频率，且有良好耐受性。 该名为SPINART的临床研究计划随访期为3年，现仍在进行中。
Nature：利用反义RNA去除肌细胞中毒性RNA有望逆转肌营养不良症
在一项新研究中，来自美国罗切斯特大学、伊希斯制药公司(Isis Pharmaceuticals Inc.)和健赞公司(Genzyme)的研究人员通过除去肌细胞中毒性RNA的积累而逆转小鼠强直性肌营养不良症(myotonic muscular dystrophy)的症状。相关研究结果于2012年8月2日发表在Nature期刊上。 强直性肌营养不良症是一种遗传性缺陷疾病。
2012年国家药品不良反应监测年度报告（全文）
2012年国家药品不良反应监测年度报告 为全面反映我国药品不良反应监测情况，提高安全用药水平，促进临床合理用药，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局组织对2012年药品不良反应监测监管情况进行了总结分析，编撰本年度报告。