浙江大学梁波/叶学松最新Nature子刊
本研究提出一种在体监测系统，该系统采用纺锤形碳纳米管（CNT）纤维电化学传感器，通过在单个电活性碳纳米管上修饰纳米级分子印迹聚合物（nanoMIP），实现对间质液（ISF）中左旋多巴水平的实时追踪。
2025-12-07
JCI：浙江大学梁廷波/王超合作揭示胰腺癌免疫逃逸的"恶性循环
该研究阐明了驱动PDAC免疫逃逸的CD138+ TAM-Siglec-F+中性粒细胞轴，并提出了一种整合IL-34-syndecan-1信号传导阻滞和抗PD-1免疫疗法的治疗策略，用于治疗PDAC。
2026-03-23
武汉科技大学田波等团队揭示自身压力经历重塑大脑，决定社交偏好
该研究结果揭示了源自 BLAEC 的分流环路对社交偏好动态的调控作用，这可能为社交精神病理学的神经生物学机制提供新的见解。
2026-03-27
Cell子刊：武汉大学钟波/林丹丹合作揭示STING激动剂在临床中疗效受限非新机制
该研究表明Siglec-Flow巨噬细胞中MITA/STING驱动的CD38诱导促进调节性T细胞存活和非小细胞肺癌进展。
2026-01-23
Nat Metab：肝脏胰岛素抵抗底层机制，黄波团队发现灭活的GSK-3β被活性氧再激活
该研究提供证据表明，ROS水平的增加通过亚磺酰化胱氨酸178将p-GSK-3β从非活性状态转变为活性形式，导致HIR肝细胞中糖原异生的抑制和糖异生的激活。
2026-04-07
Cell子刊：王桂华/胡俊波团队揭示禁欲促进癌症免疫逃逸的新机制，带来癌症治疗新靶点
该研究发现类固醇代谢物孕烯醇酮（P5）通过抑制内源逆转录病毒（ERV）表达，促进肿瘤免疫逃逸。这一发现不仅揭示了“神经内分泌-表观遗传-免疫”调控新轴线，也为提升实体肿瘤免疫治疗效果提供了潜在新靶点。
2026-01-27
黄波团队发现联合打击新策略，可显著延长生存期
该研究发现，肿瘤样本中同时存在ROS节律性与节律丧失现象。在低ROS条件下，免疫检查点分子吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）与KEAP1结合，并在细胞核内发生蛋白酶体降解。
2026-03-25
Nature Cancer：浙江大学梁廷波/平渊团队合作开发新型溶瘤病毒平台，克服溶瘤病毒全身给药难题
该研究开发了一种可系统性注射的、肿瘤靶向的溶瘤病毒递送平台——iNV-GOV，该平台既能保护病毒颗粒免受免疫识别，又能引导其到达肿瘤部位，加速癌细胞焦亡，引发强大的抗肿瘤免疫反应。
2026-01-23