最新研究首次证实抑郁症患者大脑细胞外囊泡中70种蛋白质水平失衡，影响突触正常运作
研究发现抑郁症患者大脑细胞外囊泡中有70种蛋白质水平与正常人存在差异，这些蛋白质与突触功能相关。该研究为理解抑郁症病理生理学提供新视角，有助于寻找新治疗靶点和生物标志物。
2025-03-07
斯坦福团队发现与AD认知障碍相关的新突触蛋白生物标志物，预测作用独立于Aβ和tau
这项研究使用6个前瞻性AD病例对照队列的3397名参与者的脑脊液样本，进行了大规模的蛋白质组学分析。
2025-04-05
Stem Cell Reports：胆碱能神经元如何通过突触连接“喂养”胶质母细胞瘤？
构建人类iPSC衍生胆碱能神经元与胶质母细胞瘤共培养模型，证实二者存在结构和功能突触连接，且胆碱能输入借直接接触和可溶性因子促肿瘤增殖，该过程依赖胆固醇合成。
2025-06-24
Neuron：大脑突触的“幕后英雄”，科学家揭示α2δ亚基调控神经信号强度背后的分子机制
本文研究为理解大脑突触的发育和功能调控提供了新的视角，研究人员不仅揭示了α2δ亚基对突触前关键蛋白Munc13-1的调控作用，还明确了其在钙通道组织中的功能。
2025-07-07
Sciene子刊：免疫突触脂筏的分子动力学影响CAR-T细胞的癌细胞杀伤行为
在这项研究中，这些作者旨在了解具有不同信号结构域的CAR-T细胞如何在分子和细胞水平上发挥作用，为设计以最大限度地提高CAR-T细胞抗肿瘤活性的CAR分子奠定基础。
2025-01-16
Nat Neurosci ：闫超/丛启飞/刘翔宇/李新建合作揭示小胶质细胞介导的抑制性突触清除在癫痫中的作用
该研究系统揭示了癫痫病理状态下，小胶质细胞通过选择性“修剪”抑制性突触，引起兴奋/抑制失衡，进而促进癫痫疾病进展的分子机制。
2025-06-02
MN：叶克强/武胜昔团队发现，靶向tau片段的免疫疗法可减轻AD病理变化，改善小鼠突触功能和认知能力
mAbtau N368不仅可以有效降低tau P301S小鼠脑内tau N368和磷酸化tau蛋白的水平，还能恢复BDNF/TrkB神经营养信号通路，抑制AEP活性。
2025-06-02
MP：中日友好医院/北京中医药大学团队，破解中药活性成分马钱苷改善突触可塑性、抗抑郁的机制！
该研究为HINT1作为抑郁症治疗靶点提供了理论基础，并表明马钱苷是靶向该靶点的抑郁症候选药物。
2025-04-09