Alexion公司的药物Soliris在视神经脊髓炎（NMO）治疗中取得良好效果
2012年10月11日 电 /生物谷BIOON/-- 来自Alexion公司的药物Soliris可能是目前世界上最贵的药物之一。这一用于罕见病治疗的药物每年可能造成多达40万美元的治疗开销。如果一切研发顺利，Soliris或将被用于另一疾病的治疗。 在Soliris二期临床实验中，Soliris在针对视神经脊髓炎（NMO）的治疗中达到了主要目标。
液相串联质谱测定面条和米粉中的硫脲
摘要：复方胃肠佳胶囊由徐长卿、五香血藤、吴茱萸、九月生等药材组成，贵州省黔东南苗族地区民间常用于治疗胃病，并且应用较广泛，具有祛风活血、理气止痛之功效，临床上可用于治疗浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃痛、胃溃疡、十二指肠溃疡等。 目的建立复方胃肠佳胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法运用超声提取方法对复方胃肠佳胶囊进行提取，并用高效液相色谱法进行丹皮酚的含量测定。
藿香正气口服液敲开印尼大门
一直以来，中药在国外市场都受到众多争议，国外市场也成为国产中药难以打开的市场。不过，这一情况即将改观。12月29日，太极集团宣布，太极集团生产的藿香正气口服液获得印尼卫生部颁发的进口药品注册证书，这预示着国产中药——太极藿香正气口服液在印尼市场取得了合法的准入销售资格，从而敲开印尼市场。 据太极集团相关负责人称，预计3年内该产品在热带岛国印尼将实现销售额800万元。
宏济堂制药的“金贝口服液”通过国家技术审评
2013年3月11日至2013年3月15日国家食品药品监督管理局派出专家组对宏济堂制药集团申报的新药“金贝口服液”，进行了为期五天的动态生产现场检查，并最终获得通过。 “金贝口服液”是山东宏济堂制药集团与山东中医药大学附属医院联合研制开发的中药6类新药，是国内治疗早期肺（间质）纤维化的唯一中药制剂。十多年来，陆续完成了药学研究、临床前研究和临床研究；动态生产现场检查是新药技术审评的最后一步。
阿拉宾度推出萘夫西林注射液
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿拉宾度（Aurobindo）宣布，萘夫西林注射液（nafcillin injections）获得了FDA的批准。萘夫西林是一种半合成青霉素，用于治疗由产青霉素酶葡萄球菌引发的感染。该公司已即刻启动了药物的装运。
治疗嗜睡症口服液Xyrem获美国专利
爵士医药公司治疗嗜睡症的口服Xyrem(羟丁酸钠)口服液获得美国专利。 此专利为嗜睡患者提供一种烃基丁酸盐,专利到期时间是2019年12月。 爵士医药公司主席兼首席执行官布鲁斯柯扎德说:“包括今天的专利在内的所有知识产权,是对我们公司不懈努力的一种肯定,我们也将更加努力,给深受嗜睡症困扰的患者提供一种安全有效的治疗产品。
Gammagard液补充生物认证申请书已提交FDA
Baxter International向美国食品药监局（FDA）提交10%Gammagard液的补充生物认证申请书（sBLA），Gammagard液是一种人用免疫球蛋白注射液，用来治疗多灶性运动神经疾病（MMN）。 Gammagard液是作为辅助治疗原发性体液免疫缺陷症，医治范围是成年患者和两岁及两岁以上的幼儿患者。
辉瑞Lyrica获FDA批准用于脊髓损伤相关神经性疼痛的管理
2012年6月22日，基于优先审查，辉瑞（Pfizer）Lyrica（pregabalin，普瑞巴林）胶囊已获FDA批准，用于脊髓损伤相关神经性疼痛（neuropathic pain associated with spinal cord injury）的管理。
2021年脊髓植入物市场将达66亿美元
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/ --随着微创手术在美国的迅速发展，脊髓植入物市场在未来几年将迅速发展。据估计，到2021年，脊髓植入物市场将达到66亿美元之多。Millennium Research Group评价说，目前在该领域，脊柱合并植入物技术已经发展的很完善，而非融合植入物技术也在飞速发展。
全球首台液相定点基因测序仪在我国问世
近日，全球首台液相定点基因测序仪在张江高科技园区问世，这种仪器在癌细胞比例低于20%的样品中，能检测出基因变异，而目前医院使用的基因测序技术，都要求癌细胞数不得低于40%。生物芯片上海国家工程研究中心的专家表示，这一发明具有广阔的医学应用前景。 据研发人员黄新华介绍，基因测序是人类基因组计划的关键技术，有基因检测“金标准”之称。