武田及灵北公布抗抑郁药vortioxetine 4个关键性III期临床数据
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与灵北（Lundbeck）18日公布了有关Brintellix（vortioxetine）的4项关键性III期临床试验数据。数据表明，与安慰剂相比，vortioxetine能够显着改善重度抑郁症（major depression）的症状，这些数据将提交至2013年在美国旧金山举行的美国精神病学协会（APA）年度会议。
JAMA：在怀孕期间服用抗抑郁药物与死产、婴儿死亡风险的增加无关
据发表在1月2日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露，一项包括了近3万名北欧国家妇女的研究显示——这些妇女在妊娠期间曾经按照处方获得过一种选择性5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）——在考虑了包括母亲有精神疾病在内的众多因素之后，研究人员表示，妇女在妊娠期间服用这些药物与死产、新生儿死亡或新生儿期之后的死亡风险之间没有发现明显的关系。
单相抑郁症市场下个10年预测：灵北-武田Brintellix将成为重磅药物
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --全球领先的制药与医疗保健问题研究和咨询公司——决策资源公司（Decision Resources）日前发布报告预测，在2022年，灵北（Lundbeck）和武田（Takeda）的新兴抗抑郁药Brintellix在美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、日本市场中将成为重磅药物。
CRP有望成为抗抑郁症药物研究新突破口
2013年1月1日讯 /生物谷BIOON/ --CRP（C-reactive protein）是一种研究和治疗炎症及相关疾病常用的生物靶标类蛋白。最新研究显示该种蛋白与抑郁症的发病有关。该项研究是由丹麦的研究者主持进行的，并发表在JAMA Psychiatry,这项研究给抗抑郁症研究带来了一丝曙光。目前，进一步研究正在进行中。
Sunovion向FDA提交抗抑郁药物LATUDA补充新药申请
2012年9月7日电 /生物谷BIOON/ --Sunovion 制药公司已向FDA提交了2份补充新药申请（sNDAs），寻求批准LATUDA（lurasidone HCl）作为单药治疗及辅助治疗药物，用于I型双相情感障碍（Bipolar I Disorder）成人患者抑郁发作的治疗。
森林实验室向FDA提交重度抑郁症药物levomilnacipran新药申请
2012年9月30日讯 /生物谷BIOON/ --森林实验室（Forest Lab）及Pierre Fabre实验室联合宣布，已向FDA提交了levomilnacipran的新药申请（NDA），这是一种五羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。该药由Pierre Fabre实验室发现，由Pierre Fabre与森林实验室共同开发。
Lundbeck公司抗抑郁症新药获可喜数据
在三个处于研发期的抗抑郁症新药均获得了可喜的临床数据后，14日晨，Lundbeck 公司的股价飙升了9%。对于Lundbeck来说，显然需要更多的数据来面临FDA的审查。他们必须尽快研发出上市药物Lexapro的替代物，以应对生物仿制药的竞争。
抑郁发病机制研究进展及治疗药物研发情况
抑郁症又称抑郁障碍，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，是心境障碍的主要类型。 很少有人习惯于将这种心理疾患与自己的生活联系在一起。2005年，央视著名主持人崔永元自曝患上抑郁症，使得“抑郁”话题一度升温，然而，在多数人眼中，抑郁症，除了作为街谈巷议的话题之外，依然只是一个与己无关的名词，它的存在，仿佛只在遥远的他处。 真实的情形要比人们的印象严峻得多。
梯瓦撤回抗抑郁药仿制药Budeprion XL
2012年10月4日电 /生物谷BIOON/ --全球最大的仿制药生产商——梯瓦（Teva）将从市场中撤回抗抑郁药Budeprion XL（300mg），该药为葛兰素史克安非他酮缓释片（Wellbutrin XL）的仿制药。FDA称，该药与品牌药不一样。 Budeprion XL于2006年获批。从2007年1月至6月，共有85人投诉称，服用Teva公司的Budeprion XL后不起作用。
抗抑郁药TC-5214第三阶段实验结果低于预期效果
AstraZeneca与Targacept公司联合发表Renaissance第三阶段实验的第一部份结果，评估TC-5214的疗效与耐受度，作为治疗重度忧郁症患者的抗忧郁佐剂。忧郁症病人通过TC-5214治疗后，Montgomery-Asberg忧郁症量表显示，本研究并未达到预期效果，TC-5214作为一种烟碱通道调节器，是治疗重度忧郁症的佐剂，但是在首次抗忧郁治疗中却没有达到预期目标。