国家卫健委通知 数据造假将承担法律责任
近日，国家卫健委发布《关于加强卫生健康统计工作的指导意见》（以下简称《意见》）。《意见》指出，我国卫生健康统计工作还存在部分地方对统计工作重视不够、队伍力量薄弱、数据质量不高、分析应用不足等问题。针对这些问题，《意见》提出了一系列改进措施。其中以下几点与基层息息相关：智能化统计数据代替手工填报从去年开始，国家已经在连续两年的公卫任务通知中明确要求
默克tepotinib：全球首个MET抑制剂，治疗MET外显子14跳跃突变患者疗效强劲！
诺华Tabrecta是美国首个MET抑制剂，和黄医药savolitinib是中国申请上市的首个MET抑制剂。
葛兰素史克/Vir启动新冠中和抗体2/3期临床试验
日前，Vir Biotechnology和葛兰素史克公司（GSK）公司宣布，双方合作开发的新冠病毒中和抗体VIR-7831（又称GSK4182136）完成在2/3期临床试验中的首位患者给药。这项名为COMET-ICE的2/3期临床试验预计注册接近1300例早期症状性COVID-19患者，其目的是评估单剂VIR-7831注射能否预防COVID-19
瑞典再投资8800万克朗资助精准医学研究
“瑞典基因组医学（GMS）”国家计划自2017年起，瑞典政府一直通过其创新署为基因组医学提供资助，主要是基于基因序列诊断技术的研究和开发，并推动精准医疗科研成果用于全国各地的医疗卫生实践，以实现更具个性化的医疗保健服务。近日，瑞典创新署宣布2020—2021财年再资助3600万瑞典克朗（约2870万人民币），此外，接受资助的科研机构和
治疗特定非小细胞肺癌患者 德国默克MET抑制剂获FDA优先审评
德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已接受口服MET抑制剂tepotinib的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格。适应症为治疗存在MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一申请目前正在FDA的实时肿瘤学审评（RTOR）试点项目下接受审评，该项目旨在创建更高效的审评程序，
世卫组织宣布非洲消灭野生脊灰病毒，是全球根除这种传染病的“重要跳板”
当地时间8月25日，世卫组织（WHO）发布新闻稿宣布野生脊髓灰质炎病毒（即引起小儿麻痹症的病毒）已在尼日利亚被消灭，联合国儿童基金会（UNICEF）驻尼日利亚代表Peter Hawkins先生表示：“这一历史性成就不仅标志着整个非洲大陆野生脊灰病毒的灭绝，而且是实现全球根除脊髓灰质炎的重要跳板。”根据世卫组织公开信息，2型和3型野生脊灰病毒已被消
世卫组织：新冠肺炎康复血浆疗法尚未证实有效 或导致多种副作用
当地时间8月24日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，针对美国授权医疗机构可紧急使用康复的新冠病毒感染者的血浆来治疗新冠住院患者，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，康复血浆疗法已有超过100年历史，曾用于不同种类的传染病，对一些疾病有效但对其他疾病没什么效果。全球已有多项针对新冠肺炎康复血浆疗法的临床试验，但仅有少数发布了结果，且结果表现不
