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靶向薄荷素是治疗易感急性白血病亚型的一种有前景的策略

最近发表在《自然》杂志上的两项研究集中于薄荷素抑制剂Revumenib(SNDX-5613)在KMT2A(组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2A)重排或NPM1(核磷脂1)突变的急性髓系白血病中的临床疗效。

2023-10-30

重编程可能是一种很有前途的方法,可以产生肝细胞并治疗三阴性乳腺癌肝转移

肝转移伴肝功能丧失是三阴性乳腺癌(TNBC)患者最常见的并发症之一。

2023-12-07

Cell:孙金鹏/邵振华/李乾/王越团队开发TAAR1激动剂,用于治疗精神分裂

该研究应用基于结构的虚拟筛选和候选化合物设计,开发出一种有效的TAAR1双激动剂,在MK -801诱导的精神分裂症样小鼠模型中表现出治疗潜力,为靶向TAAR1开发抗精神疾病药物先导化合物提供了线索。

2023-11-15

FDA调查CAR-T细胞治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤的严重风险,涉及所有上市的6款产品

研究团队建议,在当前和未来的细胞治疗产品中,应当广泛考虑细胞疗法中潜伏病毒再激活的可能性。

2023-12-01

靶向癌症相关脂肪细胞衍生的CXCL8抑制三阴性乳腺癌进展并增强抗pd -1免疫治疗的疗效

乳腺癌(BC)是女性最常见的肿瘤,在世界范围内具有较高的死亡率。在不同分子类型的BC中,三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性亚型,由于缺乏明确有效的治疗靶点,预后最差。

2023-12-25

STTT:陈红/胡宝洋团队发布首个人胚干细胞治疗半月板损伤临床试验结果

在这项18名半月板损伤患者参与的剂量递增的1期临床试验(NCT03839238)中,研究团队发现,患者关节内注射IMRC干细胞后12个月内是安全的。

2023-11-08

Nat Genet:科学家开发出一种能识别出疾病遗传风险的新型研究框架 或有望开发出靶向性治疗策略

来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型框架,其能通过对人类血液细胞应用不同的压力测试来识别出诱发疾病的潜在隐藏的遗传促进因素。

2023-12-26

Nat Commun:低剂量放疗和免疫疗法的组合使用可让非小细胞肺癌患者在治疗两年后的无进展生存率更高

这项新研究表明,“增加低剂量放疗反而可以增加患者的选择,尤其是那些不能耐受化疗的患者。”

2024-01-25

Science子刊:重庆医科大学曹炬/赖晓霏团队发现脓毒症新型生物标志物和治疗靶点——BMP9

BMP9治疗通过促进巨噬细胞招募、吞噬作用和细菌杀灭,改善了脓毒症小鼠模型的结局。这项研究揭示了BMP9作为脓毒症预后生物标志物和宿主导向疗法的潜在价值。

2024-02-04

张进团队开发第二代iPS来源的CAR-巨噬细胞,在细胞治疗实体瘤领域取得系列突破

张进团队一直致力于iPSC来源的CAR-iMAC抗实体肿瘤的研究工作,并深耕积累,构建了一条系统性的研发路径。 

2023-12-04